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1.
Science ; 327(5967): 883-6, 2010 Feb 12.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20056855

RESUMEN

The human genome contains hundreds of regions whose patterns of genetic variation indicate recent positive natural selection, yet for most the underlying gene and the advantageous mutation remain unknown. We developed a method, composite of multiple signals (CMS), that combines tests for multiple signals of selection and increases resolution by up to 100-fold. By applying CMS to candidate regions from the International Haplotype Map, we localized population-specific selective signals to 55 kilobases (median), identifying known and novel causal variants. CMS can not just identify individual loci but implicates precise variants selected by evolution.


Asunto(s)
Variación Genética , Genoma Humano , Selección Genética , Biología Computacional/métodos , ADN Intergénico/genética , Evolución Molecular , Sitios Genéticos , Haplotipos , Humanos , Polimorfismo Genético , Grupos de Población/genética , Secuencias Reguladoras de Ácidos Nucleicos/genética , Programas Informáticos
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