Detalles de la búsqueda
1.
Carbon 14 and stable isotope synthesis of two potent and selective phosphodiesterase type 4 inhibitors.
J Labelled Comp Radiopharm;
66(11): 353-361, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37487707
2.
Carbon 14 synthesis of glycine transporter 1 inhibitor Iclepertin (BI 425809) and its major metabolites.
J Labelled Comp Radiopharm;
66(11): 336-344, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37382087
3.
Stable isotope synthesis of glycine transporter 1 inhibitor Iclepertin (BI 425809) and its major metabolites.
J Labelled Comp Radiopharm;
66(13): 414-427, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37727936
4.
Development of a Scalable, Chromatography-Free Synthesis of t-Bu-SMS-Phos and Application to the Synthesis of an Important Chiral CF3-Alcohol Derivative with High Enantioselectivity Using Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation.
J Org Chem;
83(3): 1448-1461, 2018 02 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29323903
5.
One-pot synthesis of 2,5-disubstituted pyrimidines from nitriles.
J Org Chem;
78(11): 5800-3, 2013 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23656541
6.
Efficient large-scale synthesis of BILN 2061, a potent HCV protease inhibitor, by a convergent approach based on ring-closing metathesis.
J Org Chem;
71(19): 7133-45, 2006 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16958506
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