Detalles de la búsqueda
1.
The c.1617del variant of TMEM260 is identified as the most frequent single gene determinant for Japanese patients with a specific type of congenital heart disease.
J Hum Genet;
69(5): 215-222, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38409496
2.
Functional characterization of variants found in Japanese patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia.
Clin Genet;
105(5): 543-548, 2024 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38225712
3.
Predictors of long-term mortality among perioperative survivors of Fontan operation.
Eur Heart J;
43(25): 2373-2384, 2022 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34888643
4.
Genetic and functional analyses of TBX4 reveal novel mechanisms underlying pulmonary arterial hypertension.
J Mol Cell Cardiol;
171: 105-116, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35914404
5.
Outcomes of Restrictive Cardiomyopathy in Japanese Childrenã- A Retrospective Cohort Study.
Circ J;
86(12): 1943-1949, 2022 11 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34937816
6.
Outcomes of hypertrophic cardiomyopathy in Japanese children: a retrospective cohort study.
Heart Vessels;
37(6): 1075-1084, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34799788
7.
Functional Evaluation of Human Bioengineered Cardiac Tissue Using iPS Cells Derived from a Patient with Lamin Variant Dilated Cardiomyopathy.
Int Heart J;
63(2): 338-346, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35354754
8.
Outcomes of Dilated Cardiomyopathy in Japanese Childrenã- A Retrospective Cohort Study.
Circ J;
86(1): 109-115, 2021 12 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34588404
9.
Outcomes of idiopathic pulmonary arterial hypertension in Japanese children: a retrospective cohort study.
Heart Vessels;
36(9): 1392-1399, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33738606
10.
Pregnancy and Delivery in Patients With Repaired Congenital Heart Diseaseã- A Retrospective Japanese Multicenter Study.
Circ J;
84(12): 2270-2274, 2020 11 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33055459
11.
Correction: The c.1617del variant of TMEM260 is identified as the most frequent single gene determinant for Japanese patients with a specific type of congenital heart disease.
J Hum Genet;
69(5): 223, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38459226
12.
Silibinin efficacy in a rat model of pulmonary arterial hypertension using monocrotaline and chronic hypoxia.
Respir Res;
20(1): 79, 2019 Apr 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-31023308
13.
DNAH6 and Its Interactions with PCD Genes in Heterotaxy and Primary Ciliary Dyskinesia.
PLoS Genet;
12(2): e1005821, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26918822
14.
Hot water extract of Agaricus blazei Murrill specifically inhibits growth and induces apoptosis in human pancreatic cancer cells.
BMC Complement Altern Med;
18(1): 319, 2018 Dec 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30514293
15.
Incidence and Expected Probability of Liver Cirrhosis and Hepatocellular Carcinoma After Fontan Operation.
Circulation;
144(25): 2043-2045, 2021 12 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34928702
16.
CORRIGENDUM: Outcomes of Dilated Cardiomyopathy in Japanese Childrenã- A Retrospective Cohort Study.
Circ J;
86(5): 916-917, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35466113
17.
Prognostic predictive value of gene mutations in Japanese patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Heart Vessels;
32(6): 700-707, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27885498
18.
Correction to: Outcomes of idiopathic pulmonary arterial hypertension in Japanese children: a retrospective cohort study.
Heart Vessels;
36(9): 1400, 2021 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-34061223
19.
Ellis-van Creveld syndrome associated with chronic intestinal pseudo-obstruction.
Pediatr Int;
58(1): 64-6, 2016 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-26818569
20.
Compound Mutations Cause Increased Cardiac Events in Children with Long QT Syndrome: Can the Sequence Homology-Based Tools be Applied for Prediction of Phenotypic Severity?
Pediatr Cardiol;
37(5): 962-70, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27041096