Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of the rs13306560 functional variant in the promoter region of the MTHFR gene in sporadic Parkinson´s disease.
Neuro Endocrinol Lett;
38(4): 257-260, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28871711
2.
Serum Levels of MicroRNA-206 and Novel Mini-STR Assays for Carrier Detection in Duchenne Muscular Dystrophy.
Int J Mol Sci;
17(8)2016 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27529242
3.
Comparison of mutation profiles in the Duchenne muscular dystrophy gene among populations: implications for potential molecular therapies.
Int J Mol Sci;
16(3): 5334-46, 2015 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25761239
4.
Family Functioning and Suicide Attempts in Mexican Adolescents.
Behav Sci (Basel);
13(2)2023 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36829349
5.
Immunodetection analysis of muscular dystrophies in Mexico.
Muscle Nerve;
45(3): 338-45, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22334167
6.
Restorative potential of (-)-epicatechin in a rat model of Gulf War illness muscle atrophy and fatigue.
Sci Rep;
11(1): 21861, 2021 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34750405
7.
Genetic analysis of muscular dystrophies: our experience in Mexico.
Folia Neuropathol;
59(3): 276-283, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34628793
8.
Peripheral blood transcriptome profiling enables monitoring disease progression in dystrophic mice and patients.
EMBO Mol Med;
13(4): e13328, 2021 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33751844
9.
Analysis of ERCC1 and ERCC2 gene variants in osteosarcoma, colorectal and breast cancer.
Oncol Lett;
9(4): 1657-1661, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25789018
10.
[Diagnosis and treatment with steroids for patients with Duchenne muscular dystrophy: experience and recommendations for Mexico. Administración del Patrimonio de la Beneficencia Pública. Asociación de Distrofia Muscular de Occidente]. / Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México.
Rev Neurol;
57(10): 455-62, 2013 Nov 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24203668
11.
[Improvements in the diagnosis of dystrophinopathies: what have we learnt in these last 20 years?]. / Mejoras en el diagnostico de distrofinopatias: que hemos aprendido despues de 20 anos?
Rev Neurol;
52(4): 239-49, 2011 Feb 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21312170
12.
[Genotype-phenotype discordance in a Duchenne muscular dystrophy patient due to a novel mutation: insights into the shock absorber function of dystrophin]. / Discordancia genotipo-fenotipo en un paciente con distrofia muscular de Duchenne por una nueva mutación: hipótesis de la función de amortiguación de la distrofina.
Rev Neurol;
52(12): 720-4, 2011 Jun 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21594857
13.
Chinchilla laniger can be used as an experimental model for Taenia solium taeniasis.
Parasitol Int;
60(4): 364-70, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21723412
14.
Pharmacological characterization of the inhibition by moxonidine and agmatine on the cardioaccelerator sympathetic outflow in pithed rats.
Eur J Pharmacol;
616(1-3): 175-82, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19527708
15.
A novel noncontiguous duplication in the DMD gene escapes the 'reading-frame rule'.
J Genet;
93(1): 225-9, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24840845
16.
Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México / Diagnosis and treatment with steroids for patients with Duchenne muscular dystrophy: experience and recommendations for Mexico
Rev. neurol. (Ed. impr.);
57(10): 455-462, 16 nov., 2013. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-117515
17.
Discordancia genotipo-fenotipo en un paciente con distrofia muscular de Duchenne por una nueva mutación: hipótesis de la función de amortiguación de la distrofina / Genotype-phenotype discordance in a Duchenne muscular dystrophy patient due to a novel mutation: insights into the shock absorber function of dystrophin
Rev. neurol. (Ed. impr.);
52(12): 720-724, 16 jun., 2011. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-91665
18.
Mejoras en el diagnóstico de distrofinopatías: ¿qué hemos aprendido después de 20 años? / Improvements in the diagnosis of dystrophinopathies: what have we learnt in these last 20 years?
Rev. neurol. (Ed. impr.);
52(4): 239-249, 16 feb., 2011. ilus, tab
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-87119
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