RESUMEN
Mast cells (MCs) can release a variety of biologically active mediators under different circumstances, such as fever or vaccination. Our aim was to evaluate the incidence and severity of MC activation symptoms induced by SARS-CoV-2 virus (COVID-19) infection and vaccination in a cohort of 92 pediatric patients with cutaneous mastocytosis. Our findings support previous evidence on the safety of COVID-19 infection and vaccination in patients with MC disorders.
Asunto(s)
Vacunas contra la COVID-19 , COVID-19 , Mastocitosis Cutánea , SARS-CoV-2 , Adolescente , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , COVID-19/prevención & control , Vacunas contra la COVID-19/efectos adversos , Estudios Transversales , Estudios Retrospectivos , VacunaciónAsunto(s)
Hiperhidrosis , Termografía , Humanos , Termografía/métodos , Hiperhidrosis/terapia , Hiperhidrosis/cirugía , Rayos InfrarrojosAsunto(s)
Diterpenos/administración & dosificación , Tejido de Granulación/efectos de los fármacos , Enfermedades de la Piel/tratamiento farmacológico , Anciano de 80 o más Años , Carcinoma de Células Escamosas/cirugía , Tejido de Granulación/patología , Humanos , Masculino , Cuero Cabelludo/patología , Enfermedades de la Piel/patología , Neoplasias Cutáneas/cirugía , Resultado del TratamientoRESUMEN
Acral persistent papular mucinosis (APPM) is a rare subtype of localized lichen myxedematosus. It consists of small papules localized exclusively on the back of the hands, wrists and extensor aspects of distal forearms with no other clinical or laboratory manifestations. The lesions tend to persist and may increase slowly in number. Histologically, hematoxylin-eosin and Alcian blue staining demonstrate mucin accumulation in the upper reticular dermis with separation of collagen fibers as a result of hyaluronic acid deposition. Treatment is rarely necessary due to the absence of symptoms. We present a 27-year-old healthy woman with asymptomatic papules on her upper extremities, which adequately meet clinical and pathological criteria of acral papular mucinosis.
Asunto(s)
Escleromixedema/patología , Enfermedades de la Piel/patología , Piel/patología , Adulto , Biopsia , Femenino , Humanos , Mucinas/análisis , Enfermedades Raras , Extremidad SuperiorAsunto(s)
Linfoma de Células B/epidemiología , Linfoma Cutáneo de Células T/epidemiología , Neoplasias Primarias Secundarias/epidemiología , Neoplasias Cutáneas/epidemiología , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios Retrospectivos , Factores de Riesgo , España/epidemiologíaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano de 80 o más Años , Plaguicidas/efectos adversos , Carcinoma Basocelular/inducido químicamente , Arsenicales/efectos adversos , Neoplasias Cutáneas/inducido químicamente , Factores de RiesgoRESUMEN
Abstract Acral persistent papular mucinosis (APPM) is a rare subtype of localized lichen myxedematosus. It consists of small papules localized exclusively on the back of the hands, wrists and extensor aspects of distal forearms with no other clinical or laboratory manifestations. The lesions tend to persist and may increase slowly in number. Histologically, hematoxylin-eosin and Alcian blue staining demonstrate mucin accumulation in the upper reticular dermis with separation of collagen fibers as a result of hyaluronic acid deposition. Treatment is rarely necessary due to the absence of symptoms. We present a 27-year-old healthy woman with asymptomatic papules on her upper extremities, which adequately meet clinical and pathological criteria of acral papular mucinosis.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Piel/patología , Enfermedades de la Piel/patología , Escleromixedema/patología , Biopsia , Extremidad Superior , Enfermedades Raras , Mucinas/análisisAsunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Neoplasias Cutáneas/epidemiología , Linfoma de Células B/epidemiología , Linfoma Cutáneo de Células T/epidemiología , Neoplasias Primarias Secundarias/epidemiología , España/epidemiología , Estudios Retrospectivos , Factores de RiesgoAsunto(s)
Dermatitis Herpetiforme/patología , Autoanticuerpos/inmunología , Autoantígenos/inmunología , Biopsia , Terapia Combinada , Dapsona/uso terapéutico , Dermatitis Herpetiforme/diagnóstico , Dermatitis Herpetiforme/inmunología , Dermatitis Herpetiforme/terapia , Dieta Sin Gluten , Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta , Humanos , Inmunoglobulina A/inmunología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Transglutaminasas/inmunologíaAsunto(s)
Pustulosis Exantematosa Generalizada Aguda/diagnóstico , Fiebre/etiología , Pustulosis Exantematosa Generalizada Aguda/complicaciones , Pustulosis Exantematosa Generalizada Aguda/tratamiento farmacológico , Azitromicina/administración & dosificación , Azitromicina/uso terapéutico , Diagnóstico Diferencial , Quimioterapia Combinada , Femenino , Humanos , Leucocitosis/etiología , Persona de Mediana Edad , Prednisona/administración & dosificación , Prednisona/uso terapéutico , Psoriasis/diagnósticoRESUMEN
El Carcinoma de Células de Merkel (CCM) es un tumor inusual de rápido crecimiento y potencial metastático, que presenta una mortalidad elevada (30%) y cuya incidencia está en aumento. Principalmente afecta a las personas de avanzada edad, inmunodeprimidos e historia de fotoexposición prolongada. En el 2008 se estableció su asociación con el Poliomavirus de las células de Merkel (MCPyV) lo que ha supuesto un nuevo campo de investigación. Su manejo está en continua discusión ya que la mayoría de las guías se basan en estudios restrospectivos. Presentamos un caso de CCM en mejilla derecha, en una paciente de 85 años. Esta revisión pretende actualizar los conocimientos de este tumor poco frecuente pero muy agresivo (AU)
The Merkel cell carcinoma (MCC) is an unusual, rapidly growing tumour and potentially metastatic, presenting a high mortality rate (30%), and whose incidence is increasing. It mainly affects people of advanced age, immunodepressed, and with a history of prolonged exposure to the sun. In 2008, an association with Merkel cell polyomavirus (MCPyV) was established, which has led to a new field of research. Its management is under continuous discussion, as most guidelines are based on retrospective studies. We report a case of MCC on the right cheek, in an 85 year old patient. The aim of this report is to update knowledge of this uncommon but very aggressive tumour (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano de 80 o más Años , Carcinoma de Células de Merkel/complicaciones , Carcinoma de Células de Merkel/diagnóstico , Carcinoma de Células de Merkel/terapia , Poliomavirus/inmunología , Poliomavirus/aislamiento & purificación , Poliomavirus/patogenicidad , Inmunohistoquímica/métodos , Inmunohistoquímica , Carcinoma de Células de Merkel/fisiopatología , Carcinoma de Células de MerkelRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Trastornos de la Visión/complicaciones , Trastornos de la Visión/diagnóstico por imagen , Estrías Angioides/diagnóstico por imagen , Edema Macular/complicaciones , Edema Macular/diagnóstico por imagen , Seudoxantoma Elástico/diagnóstico por imagen , Tomografía de Coherencia Óptica/métodos , Enfermedades de la Piel/diagnóstico , Enfermedades de la Piel/cirugía , Tejido Elástico/patología , Seudoxantoma Elástico/complicaciones , Seudoxantoma Elástico/fisiopatologíaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Imagenología Tridimensional/instrumentación , Imagenología Tridimensional/métodos , Malformaciones Vasculares/sangre , Malformaciones Vasculares/genética , Neoplasias Cutáneas/congénito , Neoplasias Cutáneas/genética , Células Endoteliales/citología , Nevo/genética , Imagenología Tridimensional/normas , Imagenología Tridimensional , Malformaciones Vasculares/complicaciones , Malformaciones Vasculares/metabolismo , Neoplasias Cutáneas/metabolismo , Neoplasias Cutáneas/patología , Células Endoteliales/metabolismo , Nevo/patologíaRESUMEN
No disponible