Detalles de la búsqueda
1.
Sulthiame add-on treatment in children with epileptic encephalopathy with status epilepticus: an efficacy analysis in etiologic subgroups.
Neurol Sci;
42(1): 183-191, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32592101
2.
The utility of whole exome sequencing for identification of the molecular etiology in autosomal recessive developmental and epileptic encephalopathies.
Neurol Sci;
41(12): 3729-3739, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32705489
3.
A rare cause of ischemic stroke in childhood: spontaneous long segment intracranial dissection.
Childs Nerv Syst;
36(11): 2871-2875, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32034519
4.
WWOX-associated encephalopathies: identification of the phenotypic spectrum and the resulting genotype-phenotype correlation.
Neurol Sci;
39(11): 1977-1980, 2018 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30094525
5.
A treatable cause of myelopathy and vision loss mimicking neuromyelitis optica spectrum disorder: late-onset biotinidase deficiency.
Metab Brain Dis;
32(3): 675-678, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28281033
6.
Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations.
Nature;
467(7312): 207-10, 2010 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20729831
7.
Ictal urinary urge: localization and lateralization value in a pediatric case.
Childs Nerv Syst;
31(12): 2383-5, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26206115
8.
PRUNE1: a disease-causing gene for secondary microcephaly.
Brain;
140(10): e61, 2017 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28969376
9.
Diagnostic tools of early brain disturbances in an asymptomatic neonate with maple syrup urine disease.
Neuropediatrics;
44(4): 208-12, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23341096
10.
Novel mutations consolidate KCTD7 as a progressive myoclonus epilepsy gene.
J Med Genet;
49(6): 391-9, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22693283
11.
Changing views of cerebral palsy over 35 years: the experience of a center.
Turk J Pediatr;
55(1): 8-15, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23692827
12.
Cerebral folate transporter deficiency: a potentially treatable neurometabolic disorder.
Acta Neurol Belg;
123(1): 121-127, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34002331
13.
Sleep problems in adolescents with epilepsy and their caregivers: associations with behavioural difficulties.
Turk J Pediatr;
65(3): 500-511, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37395969
14.
What are the predominant predictors of seizure relapse following discontinuation of anti-seizure medication in epileptic children?
Epileptic Disord;
25(2): 218-228, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37358927
15.
Assessment of Prognostic Factors and Validity of Scoring Models in Childhood Autoimmune Encephalitis.
Turk Arch Pediatr;
58(2): 142-153, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36856351
16.
Diagnostic tools of metabolic and structural brain disturbances in neonatal non-ketotic hyperglycinemia.
Pediatr Int;
54(5): 717-20, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23005907
17.
Melatonin Versus Chloral Hydrate for Sleep Electroencephalography Recording in Children: A Comparative Study Using Bispectral Index Monitoring Scores and Electroencephalographic Sleep Stages.
J Clin Neurophysiol;
39(7): 625-630, 2022 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33606431
18.
Video/EEG recording of myoclonic absences in GLUT1 deficiency syndrome with a hot-spot R126C mutation in the SLC2A1 gene.
Epilepsy Behav;
21(2): 200-2, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21546317
19.
A rare cause of recurrent stroke in childhood: left atrial rhabdomyosarcoma.
Acta Paediatr;
100(10): e189-91, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21352362
20.
Excellent response to deep brain stimulation in a young girl with GNAO1-related progressive choreoathetosis.
Childs Nerv Syst;
32(9): 1567-8, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27278281