RESUMEN
PURPOSE: Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a rare condition in children, but if diagnosed needs to be promptly treated to avoid clinical sequalae. The main purpose of this paper was to test our clinical experience with a cohort of normocephalic children with craniosynostosis who do not present in the routine way to craniofacial services, due to the normal head shape and age, diagnosed with IIH. METHODS: We retrospectively reviewed all children who were referred to neurosurgery from 2012 to 2022 for management of IIH on our prospectively kept database. We determined what treatments were offered and if there was an associated craniosynostosis. RESULTS: In total, 19 children were identified with an average age at referral of 11.5 years (st dev 4.0 years) with 11 male and 8 female. The most common presenting symptoms and signs were papilloedema (18/19), headaches (15/19), visual deterioration (9/19), nausea and vomiting (7/19) and diplopia (4/19). Five out of 19 children (26.3%) had a sagittal suture fused that was not identified at the time of treatment and all children were normocephalic. CONCLUSION: There is a cohort of children with IIH who will have concomitant craniosynostosis and ideally would benefit from cranial vault expansion as primary surgery rather than cerebrospinal fluid (CSF) diversion. We suggest all children with IIH requiring neurosurgical intervention have cross-sectional imaging to look for occult craniosynostosis prior to intervention.
Asunto(s)
Craneosinostosis , Seudotumor Cerebral , Humanos , Masculino , Femenino , Craneosinostosis/cirugía , Craneosinostosis/complicaciones , Estudios Retrospectivos , Niño , Adolescente , Seudotumor Cerebral/cirugía , Seudotumor Cerebral/complicaciones , Seudotumor Cerebral/diagnóstico , PreescolarRESUMEN
BACKGROUND: Immunocompromised patients show an impaired vaccine response and remain at high risk of severe COVID-19, despite vaccination. Neutralizing monoclonal antibodies against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) have been developed for prophylaxis and treatment. The combination tixagevimab/cilgavimab (AZD7442) has been authorized for emergency use as pre-exposure prophylaxis for COVID-19, but data on safety and efficacy in kidney transplant recipients during the Omicron period are limited. METHODS: We conducted a multicenter retrospective cohort study including 253 kidney transplant recipients, of whom 98 were treated with tixagevimab/cilgavimab 150 mg/150 mg and 155 who received only four doses of the BNT162b2 mRNA vaccine. RESULTS: Only 13.3% of patients developed SARS-CoV-2 infection after the administration of tixagevimab/cilgavimab; in comparison, 34.2% of patients had been infected after the fourth dose of vaccine (p = 0.00013). Most infected patients in the AZD7442 group remained asymptomatic (92.3% vs 54.7%), 7.7% had mild symptoms and none had severe disease, need for hospitalization or died, while in the control group, 9.4% of patients had moderate or severe disease (p = 0.04). Using Kaplan-Meier curves we demonstrated that the controls presented early infection compared to the AZD7442 group (p = 0.000014). No changes in eGFR or proteinuria, assessed before and after the administration, were observed. CONCLUSIONS: In conclusion, our study showed that tixagevimab/cilgavimab 150/150 mg is effective and safe in preventing infection and severe disease when administered to patients with weak or no response to COVID-19 vaccine.
RESUMEN
Meningitis or meningoencephalitis are the most common presentations of Koch bacilli infection on the central nervous system (CNS), especially in immunosuppressed patients, in whom the bacilli normally reaches the meninges and the cerebral parenchyma.. A least common pathological presentation is the tumoral growth pattern disease known as tuberculoma. This pathological entity is more common in the cerebral hemispheres and is rarely located in the brainstem. The present case report describes a case of a 55-year-old patient under regular antiretroviral therapy who was hospitalized with signs of brainstem and cerebellar disturbances. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the brain showed an exophytic lesion in the dorsal region of the pons. The patient underwent total resection of the lesion and the histopathologic analysis was consistent with a tuberculoma.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Tuberculoma/patología , Tuberculosis Meníngea/diagnóstico , Tuberculosis Meníngea/terapia , Tronco Encefálico/patología , Huésped InmunocomprometidoRESUMEN
Cystic lesions inside the brain parenchyma are a common pathological finding in the investigation of patients with suspicion of cerebral tumor. Histological diagnosis is important to guide the patient's treatment and follow-up, and to determine prognosis. Among patients diagnosed with cerebral cysts, most are located in the parenchyma above the tentorium. The authors describe the case of a patient who had been suffering from dizziness and balance disturbance for 4 months; the investigation identified a cyst inside the cerebellar right hemisphere. A surgical procedure was performed, and the biopsy microscopic analysis diagnosis was glial cyst.
Patologias intraparenquimatosas de características císticas são comumente identificadas em pacientes que estão sob investigação de neoplasias cranianas. Lesões císticas são mais prevalentes acima da tenda cerebelar, e o diagnóstico histológico é fundamental para determinar o tratamento, seguimento e prognóstico do paciente. Os autores relatam o caso de um paciente com sintomas de vertigem e alteração no equilíbrio dinämico de 4 meses de evolução, cuja investigação diagnosticou cisto intraparenquimatoso no hemisfério cerebelar direito. Procedeu-se com intervenção cirúrgica cujo diagnóstico histopatológico foi compatível com Cisto Glial
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Glioma , Glioma/cirugía , Cerebelo , Neoplasias Quísticas, Mucinosas y SerosasRESUMEN
Intracranial cholesterol granulomas are rare lesions, and have been registered in petrous apex region. The presence of an intracerebral cholesterol granuloma is an uncommun event. We report the case of a 20-years-old woman who undergone craniotomy for resection of a temporal mass. Pathologic examination show a cholesterol granuloma.
Granulomas de colesterol intracranianos são lesões raras, sendo observados na região do ápice petroso. A ocorrência de granuloma de colesterol intracerebral é um evento incomum. Relata-se o caso de mulher de 20 anos submetida a craniotomia para ressecção de processo expansivo temporal, com exame anátomo-patológico evidenciando um granuloma de colesterol.
Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Encefalopatías/diagnóstico , Colesterol , Granuloma de Cuerpo Extraño/diagnóstico , Encefalopatías/cirugía , Craneotomía , Granuloma de Cuerpo Extraño/cirugía , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Maffucci's syndrome is a rare congenital condition, sometimes misdiagnosed as Ollier's disease, characterized by multiple enchondromas combined with hemangiomas and phlebectasia. Coexisting primary malignancies have been described sporadically. We report two cases of Maffucci's syndrome associated with cranial base chondrosarcoma, emphasizing pathophysiological features and the challenging management of intracranial chondrosarcomas. To the best of our knowledge, only twelve similar cases have been reported in the literature.
Síndrome de Maffucci é uma condição congênita rara, às vezes confundida com a doença de Ollier, caracterizada por encondromas múltiplos associados com hemangiomas e flebectasia. A concomitância com neoplasias primárias tem sido relatada esporadicamente. Nós relatamos dois casos de síndrome de Maffucci associada a condrossarcoma da base do crânio, enfatizando aspectos fisiopatológicos e o manejo desafiador dos condrossarcomas intracranianos. Em revisão da literatura, podemos encontrar o relato de apenas doze casos similares.
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Condrosarcoma/complicaciones , Encondromatosis/etiología , Neoplasias de la Base del Cráneo/complicaciones , Condrosarcoma/diagnóstico , Condrosarcoma/cirugía , Encondromatosis/diagnóstico , Encondromatosis/cirugía , Imagen por Resonancia Magnética , Neoplasias de la Base del Cráneo/diagnóstico , Neoplasias de la Base del Cráneo/cirugía , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Primary malignant sarcomas of the spine are extremely rare. Because of biological heterogeneity, these tumors have variable sensitivity to radiation and chemotherapy. Adequate local control through complete tumor removal is an important therapeutic goal. However, aggressive resection of tumors in the spinal column must be coupled with restoration of spinal column stability and minimization of neural deficits. The balance of these factors makes treatment of primary sarcomas of the spine challenging, and dictates an individual approach to treatment. We report on a 18 years old man with primary Ewing's sarcoma of the nonsacral spine. The clinical picture and imaging characteristics were analyzed as well as the management modalities and outcome.
Sarcomas malignos primários da coluna são extremamente raros. Devido sua heterogeneidade biológica, estes tumores apresentam sensibilidade variada à radioterapia e à quimioterapia.O controle local adequado através da ressecção tumoral completa é um objetivo terapêutico importante. Contudo, a ressecção completa dos tumores da coluna vertebral deve ser realizada com a restauração da estabilidade espinhal e minimização do déficit neurológico. O equilíbrio entre estes fatores torna o tratamento dos sarcomas da coluna desafiador, exigindo-se uma abordagem individualizada para o tratamento de cada paciente. Relatamos um caso de sarcoma de Ewing da coluna não-sacral em um homem de 18 anos. O quadro clínico e características de imagem foram analisados, bem como a modalidades de manejo e o prognóstico.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Sarcoma de Ewing/diagnóstico , Neoplasias de la Columna Vertebral/diagnóstico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Terapia Combinada , Descompresión Quirúrgica , Imagen por Resonancia Magnética , Sarcoma de Ewing/terapia , Neoplasias de la Columna Vertebral/terapia , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del TratamientoRESUMEN
Os autores descrevem episódios de mutismo após cirurgia para tumores da fossa posterior em pacientes jovens. Säo apresentados dois casos e é feita análise de ausência de expressäo verbal que estabeleceu após cirurgia. Também é feita análise do mutismo do ponto de vista de suas conotaçöes neurológicas e psicológicas, ao mesmo tempo em que é revista a literatura sobre o assunto
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Astrocitoma/cirugía , Neoplasias Encefálicas/cirugía , Fosa Craneal Posterior/cirugía , Meduloblastoma/cirugía , Mutismo/etiología , Complicaciones Posoperatorias , Astrocitoma , Neoplasias Encefálicas , Meduloblastoma , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
The purpose of this article is to describe the clinical and pathological features of metastatic angiosarcoma in the central nervous system. Only a few cases of cerebral metastasis from angiosarcoma of the heart have been recorded in the literature; particulary related to intracerebral hemorrhage. A case of secondary cerebral angiosarcoma of the heart in a 33 years old man is presented. The initial symptoms were headache, vomiting, lethargy and aphasia. There was a mass in the left temporal lobe with hemorrhage and edema on the computerized tomography (CT). After 24 hours the neurological status worsened and another CT scan showed rebleeding on the tumor area. He underwent an emergency craniotomy but died two days after. Considering the longer survival of sarcoma patients with new modalities of treatment, the incidence of brain metastasis may increase, demanding a bether preventive and more aggressive approach. Besides, due to the hemorrhagic nature of such lesions, we suggest the imediate surgery to prevent a fast and lethal evolution because rebleeding
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias Encefálicas/secundario , Hemorragia Cerebral/etiología , Neoplasias Cardíacas/patología , Hemangiosarcoma/secundario , Neoplasias Encefálicas , Resultado Fatal , Hemangiosarcoma/secundario , Lóbulo Temporal , Lóbulo Temporal/patología , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
A infecçäo aguda do SNC pelo Trypanosoma cruzi por transfusäo snaguínea é incomum. A concomitância da SIDA no paciente estudado mostra a importância da imunidade celular na restriçäo deste parasita e alerta ao problema da transfusäo sanguínea nas zonas endêmicas
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida , Enfermedad de Chagas , Enfermedades del Sistema Nervioso Central/parasitología , Enfermedad Aguda , Enfermedad de Chagas/transmisión , Enfermedades del Sistema Nervioso Central/diagnóstico , Enfermedades del Sistema Nervioso Central/inmunología , Huésped Inmunocomprometido , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/transmisión , Transfusión Sanguínea/efectos adversosRESUMEN
O seio cavernoso é freqüentemente afetado por trombose séptica. Os sítios primários de infecção são comumente a face, as órbitas, as tonsilas palatinas, o palato mole e os seios etmoidal e esfenoidal. A apresentação clínica típica inclui febre e edema periorbital seguido de cefaléia, ptose e paralisia de músculos oculares. O diagnóstico é eminentemente clínico e o prognóstico diretamente influenciado pela instalação de um tratamento precoce e adequado. Relatamos seis casos de trombose séptica do seio cavernoso decorrentes de sítios infecciosos diferentes e revisamos os principais aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adulto , Adolescente , Infecciones Bacterianas/complicaciones , Seno Cavernoso , Trombosis de los Senos Intracraneales/etiología , Antibacterianos/uso terapéutico , Estudios Retrospectivos , Trombosis de los Senos Intracraneales/diagnóstico , Trombosis de los Senos Intracraneales/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Pseudoaneurysms of the extracranial vertebral artery are extremely rare due to their deep location and the anatomical protection of this artery. They can be caused by cervical traumas (firearm inhuries, sports, hyperextension of the neck and iatrogeny). The authors report the case of a patient who developed a giant pseudoaneurysm of the extracranial vertebral artery after surgery for the removal of a tumor of the cerebellopontine angle in which surgical lesion of the artery occurred. Treatment was performed by endovascular approach. Literature is reviewed and comments are made on the physiopathogeny of the lesion and the different forms of treatment.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Aneurisma Falso/etiología , Quiste Epidérmico/cirugía , Complicaciones Posoperatorias , Arteria Vertebral , Aneurisma Falso/terapia , Angiografía , Cateterismo , Craneotomía/efectos adversos , Tomografía Computarizada de Emisión , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Objetivo: revisão da literatura barsileira sobre a doença de moyamoya (DMM) e apresentação de caso de uma paciente adulta, brasileira, branca, não descendente de japoneses, com hemorragia intraventricular devido a essa doença; investigação das diferenças demográficas e clínicas existentes entre a apresentação da DMM no Brasil e no Japão. Método: relato do caso e revisão da literatura internacional, por meio do Medline e Lilacs, sobre esse assunto. Conclusão: dentre os pacientes adultos com DMM relatados na literatura brasileira eventos isquêmicos predominaram, observação esta que difere dos relatos da DMM descritos na Ásia, onde a principal manifestação da DMM em adultos é a hemorragia cerebral.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Hemorragia Cerebral , Enfermedad de MoyamoyaRESUMEN
O tratamento do traumatismo crânio-encefálico (TCE) permanece sob vários aspectos controverso, mas o propósito do autor é demonstrar a rotina de atendimento no Hospital Cristo Redentor. O prognóstico destes acidentes está relacionado aos achados clínicos e radiológicos
Asunto(s)
Humanos , Lesiones Encefálicas/terapia , Urgencias Médicas , Lesiones Encefálicas/diagnóstico , Lesiones Encefálicas/cirugía , Primeros Auxilios , Unidades de Cuidados Intensivos , Cuidados PosoperatoriosRESUMEN
Embora sejam inúmeras as publicaçöes sobre o prognóstico dos aneurismas intracranianos utlizando uma metodologia cada vez mais sofisticada, este trabalho tende a demonstrar que os parâmetros mais elementares são os mais confiáveis para o prognóstico. Com a finalidade de compreender e quantificar esse prognóstico, foram estudados prospectivamente 100 pacientes com hemorragia subaracnóidea por aneurismas intracranianos, confirmado por diversos métodos diagnósticos no Serviço de zneurocirurgia do Hospital Cristo redentor, em Porto Alegre, entre outubro de 1992 e outubro de 1995. Todos os pacientes foram classificados pelo grau clínico à internação, pela presença ou pela ausência de sangue na tomografia computadorizada e pela presença ou pela ausência de vasoespasmo angiográfico. Os exames foram realizados tão precocemente quanto possível, de acordo com o estado clínico do paciente. A cirurgia foi realizada assim qua as condiçöes clínicas permitiram. Os paciente foram seguidos pelo período de seis meses e os resultados correlacionados aos diversos fatores foram analisados. Foi possível conetatar que a correta observação do grau clínico, da tomografia computadorizada e da angiografia cerebral, tanto isoladamente quanto em conjunto, nos forneceu uma quantidade expressiva de informaçöes, capaz e nos indicar o prognóstico do resultado pós-operatório de forma bastante confiável.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Angiografía Cerebral , Aneurisma Intracraneal , Tomografía Computarizada por Rayos X , PronósticoRESUMEN
Os autores apresentam um caso de cisto sacral intraespinal associado à hipertensäo intracraniana. A fisiopatogenia e a literatura sä discutidas e revisadas
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Quistes/complicaciones , Enfermedades de la Médula Espinal/complicaciones , Presión Intracraneal , Papiledema/complicacionesRESUMEN
Uma paciente com artéria trigeminal persistente apresentou vários episódios de isquemia cerebral transitória, associada a ateroesclerose difusa, na circulaçäo anterior. O autor enfatiza a investigaçäo desta anomalia arterial em pacientes jovens com quadros isquêmicos, fazendo uma revisäo da embriologia e quadros clínicos apresentados
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anastomosis Arteriovenosa/anomalías , Ataque Isquémico Transitorio/etiología , Arterias Carótidas/anomalías , Arteria Basilar/anomalías , Angiografía Cerebral , Ataque Isquémico Transitorio , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Os autores apresentam 11 casos de meningioma intrarraquidiano atendidos num período de 10 anos (1976-1985) no Serviço de Neurocirurgia do Hospital Cristo Redentor. Säo analisados a incidência conforme idade, sexo e tipo histológico, localizaçäo, sintomas e resultados
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Meningioma , Neoplasias Meníngeas/cirugía , Neoplasias Meníngeas/epidemiologíaRESUMEN
Nos últimos 3 anos (1986-1988) foram operados 110 aneurismas intracranianos em 107 pacientes no Hospital Cristo Redentor. Foram analisados os resultados obtidos (77,14% curados, 8m57% maus, 14,28% óbitos), que dependem de vários fatores, como a idade, condiçöes gerais do paciente, a localizaçäo e o "timing" da intervençäo cirúrgica
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Aneurisma Intracraneal/complicaciones , Hemorragia Subaracnoidea/etiología , Estudios Retrospectivos , Hemorragia Subaracnoidea/diagnóstico , Hemorragia Subaracnoidea/cirugíaRESUMEN
Os gangliogliomas cerebelares säo extremamente raros. Trata-se de tumores compostos de células ganglionais e células gliais neoplásicas. Os autores relatam umacaso, revisam a literatura disponível e fazem consideraçöes sobre a hitopatologia e o tratamento destes tumores