Detalles de la búsqueda
1.
Adult type I Gaucher disease with splenectomy caused by a compound heterozygous GBA1 mutation in a Chinese patient: a case report.
Ann Hematol;
103(5): 1765-1774, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38509388
2.
Pedigree Analysis of Nonclassical Cholesteryl Ester Storage Disease with Dominant Inheritance in a LIPA I378T Heterozygous Carrier.
Dig Dis Sci;
69(6): 2109-2122, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38564148
3.
Identification and characterization of two SERPINC1 mutations causing congenital antithrombin deficiency.
Thromb J;
21(1): 3, 2023 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624481
4.
Complications after radiofrequency ablation of hyperparathyroidism secondary to chronic kidney disease.
Ren Fail;
45(1): 2215334, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37345712
5.
Hepatitis B Virus Status and Clinical Outcomes in IgA Nephropathy.
Kidney Int Rep;
9(4): 1057-1066, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38765575
6.
Potential regulatory role of the Nrf2/HMGB1/TLR4/NF-κB signaling pathway in lupus nephritis.
Pediatr Rheumatol Online J;
21(1): 130, 2023 Oct 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37872565
7.
Ultrasound-Guided Radiofrequency Ablation: A New Attempt to the Treatment of Refractory Hyperparathyroidism Secondary to Chronic Kidney Disease.
Kidney Int Rep;
7(2): 282-288, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35155867
8.
A clinical analysis of intestinal mucosal necrosis and exfoliation induced by superior mesenteric vein thrombosis: A case report.
Front Surg;
9: 988195, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36700010
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