Detalles de la búsqueda
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De novo variants in CDK13 associated with syndromic ID/DD: Molecular and clinical delineation of 15 individuals and a further review.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29393965
2.
A heritable form of SMARCE1-related meningiomas with important implications for follow-up and family screening.
Neurogenetics;
17(2): 83-9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26803492
3.
Panel-Based Exome Sequencing for Neuromuscular Disorders as a Diagnostic Service.
J Neuromuscul Dis;
6(2): 241-258, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31127727
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