Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing identifies a de novo FOXA2 variant in a patient with syndromic diabetes.
Pediatr Diabetes;
20(3): 366-369, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30684292
2.
Two Siblings with the Same Severe Form of 21-Hydroxylase Deficiency But Different Growth and Menstrual Cycle Patterns.
Front Pediatr;
5: 35, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28299309
3.
Clinical follow-up of the first SF-1 insufficient female patient.
Ann Endocrinol (Paris);
78(3): 156-161, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28624161
4.
A novel DAX-1 (NR0B1) mutation in a boy with X-linked adrenal hypoplasia congenita.
J Pediatr Endocrinol Metab;
30(12): 1321-1325, 2017 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29087957
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