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1.
Riboflavin-Responsive and -Non-responsive Mutations in FAD Synthase Cause Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase and Combined Respiratory-Chain Deficiency.
Am J Hum Genet;
98(6): 1130-1145, 2016 Jun 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-27259049
2.
Silencing of FAD synthase gene in Caenorhabditis elegans upsets protein homeostasis and impacts on complex behavioral patterns.
Biochim Biophys Acta;
1820(4): 521-31, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22306247
3.
Succinate dehydrogenase flavoprotein subunit expression in Saccharomyces cerevisiae--involvement of the mitochondrial FAD transporter, Flx1p.
FEBS J;
275(6): 1103-17, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18279395
4.
Remaining challenges in cellular flavin cofactor homeostasis and flavoprotein biogenesis.
Front Chem;
3: 30, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25954742
5.
Human FAD synthase (isoform 2): a component of the machinery that delivers FAD to apo-flavoproteins.
FEBS J;
278(22): 4434-49, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21951714
6.
The occurrence of riboflavin kinase and FAD synthetase ensures FAD synthesis in tobacco mitochondria and maintenance of cellular redox status.
FEBS J;
276(1): 219-31, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19049514
7.
Coordinated and reversible reduction of enzymes involved in terminal oxidative metabolism in skeletal muscle mitochondria from a riboflavin-responsive, multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency patient.
Electrophoresis;
27(5-6): 1182-98, 2006 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-16470778
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