Detalles de la búsqueda
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Deficiency of hyccin, a newly identified membrane protein, causes hypomyelination and congenital cataract.
Nat Genet;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16951682
2.
Texture analysis and multiple-instance learning for the classification of malignant lymphomas.
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185: 105153, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31678792
3.
Late-onset and slow-progressing Lafora disease in four siblings with EPM2B mutation.
Epilepsia;
46(10): 1695-7, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16190947
4.
Autosomal recessive idiopathic epilepsy in an inbred family from Turkey: identification of a putative locus on chromosome 9q32-33.
Epilepsia;
45(5): 479-87, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15101829
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