Detalles de la búsqueda
1.
AQP5 enriches for stem cells and cancer origins in the distal stomach.
Nature;
578(7795): 437-443, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32025032
2.
Enzyme replacement therapy desensitization in a child with infantile onset Pompe disease.
Asian Pac J Allergy Immunol;
40(4): 414-417, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32061243
3.
Turner syndrome in diverse populations.
Am J Med Genet A;
182(2): 303-313, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31854143
4.
To B(enign) or Not to B: functionalisation of variant in a mild form of argininosuccinate lyase deficiency identified through newborn screening.
Clin Dysmorphol;
33(1): 43-49, 2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37865865
5.
Evaluating treatment options for cardiovascular autonomic neuropathy in patients with diabetes mellitus: a systematic review.
Diabetol Int;
14(3): 224-242, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37397902
6.
An ex vivo platform to guide drug combination treatment in relapsed/refractory lymphoma.
Sci Transl Med;
14(667): eabn7824, 2022 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36260690
7.
A constant pool of Lgr5+ intestinal stem cells is required for intestinal homeostasis.
Cell Rep;
34(4): 108633, 2021 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33503423
8.
An Investigation of Sensory Specific Satiety and Food Size When Children Consume a Whole or Diced Vegetable.
Foods;
6(7)2017 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28737712
9.
Lgr5-expressing chief cells drive epithelial regeneration and cancer in the oxyntic stomach.
Nat Cell Biol;
19(7): 774-786, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28581476
10.
Whole-genome sequencing reveals potent therapeutic strategy for monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma.
Blood Adv;
4(19): 4769-4774, 2020 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33017466
11.
Application of an ex-vivo drug sensitivity platform towards achieving complete remission in a refractory T-cell lymphoma.
Blood Cancer J;
10(1): 9, 2020 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31988286
12.
TFAP2A mutation in a child and mother with predominantly ocular anomalies: non-classical presentation of branchio-oculo-facial syndrome.
Clin Dysmorphol;
28(4): 215-218, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31490282
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