RESUMEN
La enfermedad de Rosai-Dorfman es una entidad rara que afecta al tejido linfático. Hasta un 43% de los casos pueden tener afección extranodal. La etiología se desconoce; se ha propuesto que es una disfunción inmune. Se caracteriza por la dilatación de los sinusoides linfáticos, ocasionada por un aumento en el número de histiocitos, que van acompañados por múltiples células plasmáticas. En el citoplasma de los histiocitos se encuentran células inflamatorias: fenómeno conocido como «emperipolesis». Se presenta el caso de un paciente varón, quien acude por tumoración en mama derecha. Los estudios confirmaron la enfermedad de Rosai-Dorfman. Se realizó el diagnóstico por biopsia y estudio de anatomía patológica. Se concluyó que esta afección puede confundirse con cáncer de mama. El interés que tiene la presentación de este caso es debido a la escasa frecuencia de esta enfermedad en tejido mamario de pacientes masculinos
Rosai-Dorfman disease is a rare entity that affects the lymphatic tissue; up to 43% of cases may have extranodal involvement. The aetiology is unknown but immune dysfunction has been suggested. This disease is characterised by dilation of the lymphatic sinusoids, caused by an increase in the number of histiocytes, which are accompanied by multiple plasma cells. Inflammatory cells are found in the cytoplasm of the histiocytes, a phenomenon known as «emperipolesis». We present the case of a male patient who presented with a tumour in the right breast. Studies confirmed Rosai-Dorfman disease. The diagnosis was made by biopsy and pathological analysis. This condition may be confused with breast cancer. The interest of this case lies in the low frequency of this entity in the breast tissue of male patients
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Histiocitosis Sinusal/diagnóstico , Emperipolesis/fisiología , Neoplasias de la Mama Masculina/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Linfadenopatía/diagnóstico , Dolor de Cuello/etiología , MamografíaRESUMEN
Se describe el caso de una paciente con síndrome de Meigs atendida en el Instituto Nacional de Perinatología (SSa), con la triada clásica de derrame pleural, ascitis y tumor benigno del ovario (fibroma). Se resolvió con manejo quirúrgico de salpingooforectomía, actualmente la paciente está curada. Se hace mención a la etiopatogenia del hidrotórax y el líquido libre en cavidad abdominal, que hasta la fecha no es clara