Detalles de la búsqueda
1.
Reflections on TRP and TP/GFR in the definition of renal phosphate loss: conceptual review.
Pediatr Nephrol;
38(11): 3845-3848, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37052691
2.
Mineral Metabolism in Children: Interrelation between Vitamin D and FGF23.
Int J Mol Sci;
24(7)2023 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37047636
3.
Renal water handling in urinary tract infections.
Pediatr Nephrol;
39(4): 1315-1316, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37831121
4.
Multidisciplinary management improves the genetic diagnosis of hereditary kidney diseases in the next generation sequencing (NGS) era.
Nefrologia (Engl Ed);
44(1): 69-76, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38418364
5.
Autosomal dominant polycystic kidney disease in young adults.
Clin Kidney J;
16(6): 985-995, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37260991
6.
Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population.
Orphanet J Rare Dis;
16(1): 104, 2021 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33639975
7.
El manejo multidisciplinar mejora el diagnóstico genético de las enfermedades renales hereditarias en la era de next generation sequencing (NGS) / Multidisciplinary management improves the genetic diagnosis of hereditary kidney diseases in the next generation sequencing (NGS) era
Nefrología (Madrid);
44(1): 69-76, ene.- feb. 2024. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-229423
8.
Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases.
Nefrologia (Engl Ed);
43(2): 261-263, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37328341
9.
Peritoneal dialysis in the emergency management of severe neonatal hyperammonemia secondary to citrullinemia type 1.
Ther Apher Dial;
26(1): 253-254, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33914414
10.
[Unilateral renal agenesis. New arguments about the genetic relationship between kidney malformations and urolithiasis]. / Agenesia renal unilateral. Nuevos argumentos acerca de la relación genética entre la urolitiasis y las malformaciones renales.
An Pediatr (Barc);
85(5): 240-246, 2016 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26669685
11.
Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases. / Síndrome orofaciodigital tipo i: en el diagnóstico diferencial de la poliquistosis renal autosómica dominante, a próposito de 3 casos.
Nefrologia (Engl Ed);
2021 Aug 07.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34376309
12.
Can acetazolamide be used to treat diseases involving increased bone mineral density?
Intractable Rare Dis Res;
5(4): 284-289, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27904825
13.
Correction to: Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population.
Orphanet J Rare Dis;
16(1): 154, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33794951
14.
Síndrome orofaciodigital tipo i: en el diagnóstico diferencial de la poliquistosis renal autosómica dominante, a próposito de 3 casos / Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases
Nefrología (Madrid);
43(2): 261-263, mar.-abr. 2023. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-218140
15.
Agenesia renal unilateral. Nuevos argumentos acerca de la relación genética entre la urolitiasis y las malformaciones renales / Unilateral renal agenesis. New arguments about the genetic relationship between kidney malformations and urolithiasis
An. pediatr. (2003. Ed. impr.);
85(5): 240-246, nov. 2016. tab
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-157733
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