Detalles de la búsqueda
1.
The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations.
Brain;
142(6): 1547-1560, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31081514
2.
Bedside Ultrasound for the Diagnosis of Abnormal Diaphragmatic Motion in Children After Heart Surgery.
Pediatr Crit Care Med;
18(2): 159-164, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27801709
3.
Brainstem dysgenesis during the neonatal period: diagnosis and management.
J Perinat Med;
41(4): 445-53, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23348216
4.
RFC1 repeat expansions and cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome: Experience and perspectives from a neuromuscular disorders unit.
J Neurol Sci;
446: 120565, 2023 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36753892
5.
Congenital myasthenic syndrome caused by novel COL13A1 mutations.
J Neurol;
266(5): 1107-1112, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30767057
6.
Distribution and effects of a single intramuscular injection of India ink in mice.
Ann Anat;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12725443
7.
Myasthenia gravis following alemtuzumab therapy for multiple sclerosis.
Neurology;
91(13): 622-624, 2018 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30143565
8.
Paroxysmal exercise-induced dyskinesia, writer's cramp, migraine with aura and absence epilepsy in twin brothers with a novel SLC2A1 missense mutation.
J Neurol Sci;
295(1-2): 110-3, 2010 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20621801
9.
Brainstem dysgenesis: report of five patients with congenital hypotonia, multiple cranial nerve involvement, and ocular motor apraxia.
Dev Med Child Neurol;
45(7): 489-93, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12828404
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