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1.
Distinct USP25 and USP28 Oligomerization States Regulate Deubiquitinating Activity.
Mol Cell;
74(3): 436-451.e7, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926242
2.
Stapled α-helical peptide drug development: a potent dual inhibitor of MDM2 and MDMX for p53-dependent cancer therapy.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(36): E3445-54, 2013 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23946421
3.
Activation of the p53 pathway by small-molecule-induced MDM2 and MDMX dimerization.
Proc Natl Acad Sci U S A;
109(29): 11788-93, 2012 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22745160
4.
Discovery of potent and selective spiroindolinone MDM2 inhibitor, RO8994, for cancer therapy.
Bioorg Med Chem;
22(15): 4001-9, 2014 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24997575
5.
Effect of the MDM2 antagonist RG7112 on the P53 pathway in patients with MDM2-amplified, well-differentiated or dedifferentiated liposarcoma: an exploratory proof-of-mechanism study.
Lancet Oncol;
13(11): 1133-40, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23084521
6.
FT-6876, a Potent and Selective Inhibitor of CBP/p300, is Active in Preclinical Models of Androgen Receptor-Positive Breast Cancer.
Target Oncol;
18(2): 269-285, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36826464
7.
Discovery of Sulanemadlin (ALRN-6924), the First Cell-Permeating, Stabilized α-Helical Peptide in Clinical Development.
J Med Chem;
66(14): 9401-9417, 2023 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37439511
8.
Optimization of small molecule drugs binding to highly polar target sites: lessons from the discovery and development of neuraminidase inhibitors.
Curr Top Med Chem;
6(5): 423-34, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16719801
9.
Discovery of [4-Amino-2-(1-methanesulfonylpiperidin-4-ylamino)pyrimidin-5-yl](2,3-difluoro-6- methoxyphenyl)methanone (R547), a potent and selective cyclin-dependent kinase inhibitor with significant in vivo antitumor activity.
J Med Chem;
49(22): 6549-60, 2006 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17064073
10.
Results of the Phase I Trial of RG7112, a Small-Molecule MDM2 Antagonist in Leukemia.
Clin Cancer Res;
22(4): 868-76, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26459177
11.
Development of E3-substrate (MDM2-p53)-binding inhibitors: structural aspects.
Methods Enzymol;
399: 622-33, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16338385
12.
Small molecule inhibitors of p53/MDM2 interaction.
Curr Top Med Chem;
5(2): 159-65, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15853644
13.
Discovery of Potent and Orally Active p53-MDM2 Inhibitors RO5353 and RO2468 for Potential Clinical Development.
ACS Med Chem Lett;
5(2): 124-7, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900784
14.
Deconstruction of a nutlin: dissecting the binding determinants of a potent protein-protein interaction inhibitor.
ACS Med Chem Lett;
4(7): 660-5, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900726
15.
Discovery of RG7112: A Small-Molecule MDM2 Inhibitor in Clinical Development.
ACS Med Chem Lett;
4(5): 466-9, 2013 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900694
16.
MDM2 small-molecule antagonist RG7112 activates p53 signaling and regresses human tumors in preclinical cancer models.
Cancer Res;
73(8): 2587-97, 2013 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23400593
17.
Discovery of RG7388, a potent and selective p53-MDM2 inhibitor in clinical development.
J Med Chem;
56(14): 5979-83, 2013 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23808545
18.
Discovery of 6-(2,4-difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)propylamino]-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one (pamapimod) and 6-(2,4-difluorophenoxy)-8-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (R1487) as orally bioavailable and highly selective inhibitors of p38α mitogen-activated protein kinase.
J Med Chem;
54(7): 2255-65, 2011 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21375264
19.
In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2.
Science;
303(5659): 844-8, 2004 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14704432
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