Detalles de la búsqueda
1.
Monoacylglycerol Lipase Inhibition in Human and Rodent Systems Supports Clinical Evaluation of Endocannabinoid Modulators.
J Pharmacol Exp Ther;
367(3): 494-508, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30305428
2.
Pyrazole-based arylalkyne cathepsin S inhibitors. Part III: modification of P4 region.
Bioorg Med Chem Lett;
23(4): 1070-4, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23313244
3.
Identification of benzofuran central cores for the inhibition of leukotriene A(4) hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett;
23(3): 811-5, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23260350
4.
Azabenzthiazole inhibitors of leukotriene A4 hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett;
22(24): 7504-11, 2012 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23127888
5.
Discovery of a novel series of selective HCN1 blockers.
Bioorg Med Chem Lett;
21(18): 5197-201, 2011 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21824780
6.
Discovery and SAR of novel pyrazole-based thioethers as cathepsin S inhibitors. Part 2: Modification of P3, P4, and P5 regions.
Bioorg Med Chem Lett;
20(7): 2375-8, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20171097
7.
Thioether acetamides as P3 binding elements for tetrahydropyrido-pyrazole cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(7): 2379-82, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20188543
8.
Indole- and benzothiophene-based histamine H3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
20(21): 6226-30, 2010 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20843691
9.
Discovery and SAR of novel pyrazole-based thioethers as cathepsin S inhibitors: part 1.
Bioorg Med Chem Lett;
20(7): 2370-4, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20153648
10.
Identification of ABX-1431, a Selective Inhibitor of Monoacylglycerol Lipase and Clinical Candidate for Treatment of Neurological Disorders.
J Med Chem;
61(20): 9062-9084, 2018 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30067909
11.
Preparation and biological evaluation of indole, benzimidazole, and thienopyrrole piperazine carboxamides: potent human histamine h(4) antagonists.
J Med Chem;
48(26): 8289-98, 2005 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16366610
12.
The first potent and selective non-imidazole human histamine H4 receptor antagonists.
J Med Chem;
46(19): 3957-60, 2003 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12954048
13.
Identification of a potent, selective, and orally active leukotriene a4 hydrolase inhibitor with anti-inflammatory activity.
J Med Chem;
51(14): 4150-69, 2008 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18588282
14.
Tetrahydroindazole inhibitors of bacterial type II topoisomerases. Part 2: SAR development and potency against multidrug-resistant strains.
Bioorg Med Chem Lett;
17(10): 2718-22, 2007 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17382544
15.
Anti-inflammatory activity of a potent, selective leukotriene A4 hydrolase inhibitor in comparison with the 5-lipoxygenase inhibitor zileuton.
J Pharmacol Exp Ther;
321(3): 1154-60, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17371808
16.
Novel pyrazole derivatives as potent inhibitors of type II topoisomerases. Part 1: synthesis and preliminary SAR analysis.
Bioorg Med Chem Lett;
17(10): 2723-7, 2007 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17368897
17.
The SAR of 4-substituted (6,6-bicyclic) piperidine cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
16(8): 2209-12, 2006 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16458510
18.
Preparation of oxime dual NK(1)/NK(2) antagonists with reduced NK(3) affinity.
Bioorg Med Chem Lett;
12(17): 2355-8, 2002 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12161132
19.
Synthesis and structure-activity relationships of oxime neurokinin antagonists: discovery of potent arylamides.
Bioorg Med Chem Lett;
12(2): 141-5, 2002 Jan 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11755340
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