Detalles de la búsqueda
1.
Pathogenic variants in THSD4, encoding the ADAMTS-like 6 protein, predispose to inherited thoracic aortic aneurysm.
Genet Med;
23(1): 111-122, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32855533
2.
The clinical presentation of Marfan syndrome is modulated by expression of wild-type FBN1 allele.
Hum Mol Genet;
24(10): 2764-70, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25652400
3.
MFAP5 loss-of-function mutations underscore the involvement of matrix alteration in the pathogenesis of familial thoracic aortic aneurysms and dissections.
Am J Hum Genet;
95(6): 736-43, 2014 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25434006
4.
Quantifying the Genetic Basis of Marfan Syndrome Clinical Variability.
Genes (Basel);
11(5)2020 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32443863
5.
Reference Expression Profile of Three FBN1 Transcript Isoforms and Their Association with Clinical Variability in Marfan Syndrome.
Genes (Basel);
10(2)2019 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30754709
6.
Core-Shell Polymer-Based Nanoparticles Deliver miR-155-5p to Endothelial Cells.
Mol Ther Nucleic Acids;
17: 210-222, 2019 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31265949
7.
Marfan Syndrome Variability: Investigation of the Roles of Sarcolipin and Calcium as Potential Transregulator of FBN1 Expression.
Genes (Basel);
9(9)2018 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30134586
8.
Association of modifiers and other genetic factors explain Marfan syndrome clinical variability.
Eur J Hum Genet;
26(12): 1759-1772, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30087447
9.
[Nutritional epigenomics of metabolic syndrome]. / Epigénomique nutritionnelle du syndrome métcabolique.
Med Sci (Paris);
21 Spec No: 44-52, 2005 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16598905
10.
[Nutritional epigenomics of metabolic syndrome]. / Epigénomique nutritionnelle du syndrome métabolique.
Med Sci (Paris);
21(4): 396-404, 2005 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15811305
11.
ABCC8 (SUR1) and KCNJ11 (KIR6.2) mutations in persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy and evaluation of different therapeutic measures.
J Pediatr Endocrinol Metab;
15(7): 993-1000, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12199344
12.
Dietary alleviation of maternal obesity and diabetes: increased resistance to diet-induced obesity transcriptional and epigenetic signatures.
PLoS One;
8(6): e66816, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23826145
13.
Maternal diets trigger sex-specific divergent trajectories of gene expression and epigenetic systems in mouse placenta.
PLoS One;
7(11): e47986, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23144842
14.
TGFB2 mutations cause familial thoracic aortic aneurysms and dissections associated with mild systemic features of Marfan syndrome.
Nat Genet;
44(8): 916-21, 2012 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22772371
15.
Sex- and diet-specific changes of imprinted gene expression and DNA methylation in mouse placenta under a high-fat diet.
PLoS One;
5(12): e14398, 2010 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21200436
16.
Nutri-epigenomics: lifelong remodelling of our epigenomes by nutritional and metabolic factors and beyond.
Clin Chem Lab Med;
45(3): 321-7, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17378726
17.
Resistance to high-fat diet in the female progeny of obese mice fed a control diet during the periconceptual, gestation, and lactation periods.
Am J Physiol Endocrinol Metab;
292(4): E1095-100, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17164437
18.
C57BL/6J and A/J mice fed a high-fat diet delineate components of metabolic syndrome.
Obesity (Silver Spring);
15(8): 1996-2005, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17712117
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