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1.
Antitumor Activity of Larotrectinib in Esophageal Carcinoma with NTRK Gene Amplification.
Oncologist;
25(6): e881-e886, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32323889
2.
A meta-analysis of 120 246 individuals identifies 18 new loci for fibrinogen concentration.
Hum Mol Genet;
25(2): 358-70, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26561523
3.
Sex-specific differences in genetic and nongenetic determinants of mean platelet volume: results from the Gutenberg Health Study.
Blood;
127(2): 251-9, 2016 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26518434
4.
Comprehensive mutational profiling in advanced systemic mastocytosis.
Blood;
122(14): 2460-6, 2013 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23958953
5.
EZH2 mutations are frequent and represent an early event in follicular lymphoma.
Blood;
122(18): 3165-8, 2013 Oct 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24052547
6.
BRCC3 mutations in myeloid neoplasms.
Haematologica;
100(8): 1051-7, 2015 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-26001790
7.
Investigation of 305 patients with myelodysplastic syndromes and 20q deletion for associated cytogenetic and molecular genetic lesions and their prognostic impact.
Br J Haematol;
164(6): 822-33, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24372512
8.
Multilineage dysplasia does not influence prognosis in CEBPA-mutated AML, supporting the WHO proposal to classify these patients as a unique entity.
Blood;
119(20): 4719-22, 2012 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22442349
9.
Development and validation of a real-time quantification assay to detect and monitor BRAFV600E mutations in hairy cell leukemia.
Blood;
119(13): 3151-4, 2012 Mar 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-22331186
10.
A novel hierarchical prognostic model of AML solely based on molecular mutations.
Blood;
120(15): 2963-72, 2012 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22915647
11.
SRSF2 mutations in 275 cases with chronic myelomonocytic leukemia (CMML).
Blood;
120(15): 3080-8, 2012 Oct 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-22919025
12.
The molecular profile of adult T-cell acute lymphoblastic leukemia: mutations in RUNX1 and DNMT3A are associated with poor prognosis in T-ALL.
Genes Chromosomes Cancer;
52(4): 410-22, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23341344
13.
Next-generation sequencing - feasibility and practicality in haematology.
Br J Haematol;
160(6): 736-53, 2013 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-23294427
14.
CEBPA double-mutated acute myeloid leukaemia harbours concomitant molecular mutations in 76·8% of cases with TET2 and GATA2 alterations impacting prognosis.
Br J Haematol;
161(5): 649-658, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23521373
15.
Whole-exome sequencing identifies somatic mutations of BCOR in acute myeloid leukemia with normal karyotype.
Blood;
118(23): 6153-63, 2011 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-22012066
16.
Ruxolitinib as potential targeted therapy for patients with JAK2 rearrangements.
Haematologica;
98(3): 404-8, 2013 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22875628
17.
Three novel cytogenetically cryptic EVI1 rearrangements associated with increased EVI1 expression and poor prognosis identified in 27 acute myeloid leukemia cases.
Genes Chromosomes Cancer;
51(12): 1079-85, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22887804
18.
R453Plus1Toolbox: an R/Bioconductor package for analyzing Roche 454 Sequencing data.
Bioinformatics;
27(8): 1162-3, 2011 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21349869
19.
Molecular analyses of 15,542 patients with suspected BCR-ABL1-negative myeloproliferative disorders allow to develop a stepwise diagnostic workflow.
Haematologica;
97(10): 1582-5, 2012 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-22511494
20.
Use of CBL exon 8 and 9 mutations in diagnosis of myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic/myeloproliferative disorders: an analysis of 636 cases.
Haematologica;
97(12): 1890-4, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-22733026