Detalles de la búsqueda
1.
Increasing knowledge in IGF1R defects: lessons from 35 new patients.
J Med Genet;
57(3): 160-168, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31586944
2.
Paediatric phenotype of Kallmann syndrome due to mutations of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).
Mol Cell Endocrinol;
254-255: 78-83, 2006 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16757108
3.
New cases of isolated congenital central hypothyroidism due to homozygous thyrotropin beta gene mutations: a pitfall to neonatal screening.
Thyroid;
20(6): 639-45, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20553196
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