Detalles de la búsqueda
1.
Identification of numerous novel disease-causing variants in patients with inherited retinal diseases, combining careful clinical-functional phenotyping with systematic, broad NGS panel-based genotyping.
Mol Vis;
28: 203-219, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36284670
2.
Ift172 conditional knock-out mice exhibit rapid retinal degeneration and protein trafficking defects.
Hum Mol Genet;
27(11): 2012-2024, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29659833
3.
PAs reduce rounding interruptions in the pediatric intensive care unit.
JAAPA;
31(6): 41-45, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29846315
4.
RTN4IP1-associated non-syndromic optic neuropathy and rod-cone dystrophy.
Ophthalmic Genet;
: 1-5, 2024 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224077
5.
VISUAL AND ANATOMICAL CHANGES AFTER DRUG CESSATION IN PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM-ASSOCIATED MACULOPATHY.
Retin Cases Brief Rep;
17(5): 507-510, 2023 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37643033
6.
Ophthalmic manifestations of MEPAN syndrome.
Ophthalmic Genet;
44(5): 469-474, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36262091
7.
A Case of Candida parapsilosis Stromal Keratitis after Descemet's Membrane Endothelial Keratoplasty: A Case Report and Review of the Literature.
Ocul Immunol Inflamm;
: 1-4, 2022 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36328542
8.
Gene therapy for inherited retinal degenerations: initial successes and future challenges.
J Neural Eng;
14(5): 051002, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28829759
9.
The Effect of Family Presence on Rounding Duration in the PICU.
Hosp Pediatr;
7(2): 103-107, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28104730
10.
Single-Cell Migration as Studied by Scanning Electrochemical Microscopy.
Anal Methods;
7(20): 8826-8831, 2015 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26528375
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