Búsqueda | Portal de Búsqueda de la BVS España

1.

Clinical, pathological and genetic spectrum in 89 cases of mitochondrial progressive external ophthalmoplegia.

Rodríguez-López, Claudia; García-Cárdaba, Luis M; Blázquez, Alberto; Serrano-Lorenzo, Pablo; Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo; San Millán-Tejado, Beatriz; Muelas, Nuria; Hernández-Laín, Aurelio; Vílchez, Juan J; Gutiérrez-Rivas, Eduardo; Arenas, Joaquín; Martín, Miguel A; Domínguez-González, Cristina.

J Med Genet; 57(9): 643-646, 2020 09.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32161153

2.

The alpha-galactosidase A p.Arg118Cys variant does not cause a Fabry disease phenotype: data from individual patients and family studies.

Ferreira, Susana; Ortiz, Alberto; Germain, Dominique P; Viana-Baptista, Miguel; Caldeira-Gomes, António; Camprecios, Marta; Fenollar-Cortés, Maria; Gallegos-Villalobos, Ángel; Garcia, Diego; García-Robles, José Antonio; Egido, Jesús; Gutiérrez-Rivas, Eduardo; Herrero, José Antonio; Mas, Sebastián; Oancea, Raluca; Péres, Paloma; Salazar-Martín, Luis Manuel; Solera-Garcia, Jesús; Alves, Helena; Garman, Scott C; Oliveira, João Paulo.

Mol Genet Metab; 114(2): 248-58, 2015 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25468652

3.

Long-term outcome in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy patients treated with intravenous immunoglobulin: a retrospective study.

Querol, Luis; Rojas-Garcia, Ricard; Casasnovas, Carlos; Sedano, Maria Jose; Muñoz-Blanco, Jose Luis; Alberti, Maria Antonia; Paradas, Carmen; Sevilla, Teresa; Pardo, Julio; Capablo, Jose Luis; Sivera, Rafael; Guerrero, Antonio; Gutierrez-Rivas, Eduardo; Illa, Isabel.

Muscle Nerve; 48(6): 870-6, 2013 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23512566

4.

Chronic fatigue syndrome: aetiology, diagnosis and treatment.

Avellaneda Fernández, Alfredo; Pérez Martín, Alvaro; Izquierdo Martínez, Maravillas; Arruti Bustillo, Mar; Barbado Hernández, Francisco Javier; de la Cruz Labrado, Javier; Díaz-Delgado Peñas, Rafael; Gutiérrez Rivas, Eduardo; Palacín Delgado, Cecilia; Rivera Redondo, Javier; Ramón Giménez, José Ramón.

BMC Psychiatry; 9 Suppl 1: S1, 2009 Oct 23.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19857242

5.

Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease. / Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert.

Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo; Díaz-Manera, Jordi; Almendrote, Míriam; Azriel, Sharona; Eulalio Bárcena, José; Cabezudo García, Pablo; Camacho Salas, Ana; Casanova Rodríguez, Carlos; Cobo, Ana María; Díaz Guardiola, Patricia; Fernández-Torrón, Roberto; Gallano Petit, María Pía; García Pavía, Pablo; Gómez Gallego, María; Gutiérrez Martínez, Antonio José; Jericó, Ivonne; Kapetanovic García, Solange; López de Munaín Arregui, Adolfo; Martorell, Loreto; Morís de la Tassa, Germán; Moreno Zabaleta, Raúl; Muñoz-Blanco, José Luis; Olivar Roldán, Juana; Pascual Pascual, Samuel Ignacio; Peinado Peinado, Rafael; Pérez, Helena; Poza Aldea, Juan José; Rabasa, María; Ramos, Alba; Rosado Bartolomé, Alfredo; Rubio Pérez, Miguel Ángel; Urtizberea, Jon Andoni; Zapata-Wainberg, Gustavo; Gutiérrez-Rivas, Eduardo.

Med Clin (Barc); 153(2): 82.e1-82.e17, 2019 07 19.

Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-30685181

6.

[Guidelines for monitoring late-onset Pompe disease.Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), Sociedad Española de Neurología (SEN) y Sociedad Española de Neumología y CirugíaTorácica (SEPAR)]. / Guía para el seguimiento de la enfermedad de Pompe de inicio tardío.

Gutiérrez-Rivas, Eduardo; Illa, Isabel; Pascual-Pascual, Samuel I; Pérez-López, Jordi; Vílchez-Padilla, Juan J; Bautista-Lorite, Juan; Barrot, Emilia; López de Munain, Adolfo.

Rev Neurol; 60(7): 321-8, 2015 Apr 01.

Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-25806482

7.

Coenzyme Q 10 improves lactic acidosis, strokelike episodes, and epilepsy in a patient with MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes).

Berbel-Garcia, Angel; Barbera-Farre, Jose Ramon; Etessam, Jesús Porta; Salio, Antonio Martínez; Cabello, Ana; Gutierrez-Rivas, Eduardo; Campos, Yolanda.

Clin Neuropharmacol; 27(4): 187-91, 2004.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15319706

8.

[Sympathetic skin response: reference data for 100 normal subjects]. / Parametros de normalidad de la respuesta simpaticocutanea en 100 sujetos normales.

Goizueta-San Martín, Gabriela; Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo; Godoy-Tundidor, Hildegarda; Mingorance-Goizueta, Beatriz; Mingorance-Goizueta, Carlos; Vega-Piris, Lorena; Gutiérrez-Rivas, Eduardo.

Rev Neurol; 56(6): 321-6, 2013 Mar 16.

Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23483466

9.

Genotype and phenotype study of 34 Spanish patients diagnosed with oculopharyngeal muscular dystrophy.

Tondo, Mireia; Gámez, Josep; Gutiérrez-Rivas, Eduardo; Medel-Jiménez, Ramón; Martorell, Loreto.

J Neurol; 259(8): 1546-52, 2012 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22231868

10.

Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene.

Mazón, María J; Barros, Francisco; De la Peña, Pilar; Quesada, Juan F; Escudero, Adela; Cobo, Ana M; Pascual-Pascual, Samuel I; Gutiérrez-Rivas, Eduardo; Guillén, Encarna; Arpa, Javier; Eraso, Pilar; Portillo, Francisco; Molano, Jesús.

Neuromuscul Disord; 22(3): 231-43, 2012 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22094069

11.

[How we, as neurologists, write]. / Cómo escribimos los neurólogos.

Gutiérrez-Rivas, Eduardo.

Rev Neurol; 62(1): 1-5, 2016 Jan 01.

Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-26677775

12.

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: clinical features, diagnosis, prevention and treatment strategies.

Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo; Sereno, María; Miralles, Ambrosio; Casado-Sáenz, Enrique; Gutiérrez-Rivas, Eduardo.

Clin Transl Oncol; 12(2): 81-91, 2010 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20156778

13.

Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert / Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease

Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo; Díaz-Manera, Jordi; Almendrote, Míriam; Azriel, Sharona; Bárcena, José Eulalio; Cabezudo García, Pablo; Camacho Salas, Ana; Casanova Rodríguez, Carlos; Cobo, Ana María; Díaz Guardiola, Patricia; Fernández-Torrón, Roberto; Gallano Petit, María Pía; García Pavía, Pablo; Gómez Gallego, María; Gutiérrez Martínez, Antonio José; Jericó, Ivonne; Kapetanovic García, Solange; López de Munaín Arregui, Adolfo; Martorell, Loreto; Morís de la Tassa, Germán; Moreno Zabaleta, Raúl; Muñoz-Blanco, José Luis; Olivar Roldán, Juana; Pascual Pascual, Samuel Ignacio; Peinado Peinado, Rafael; Pérez, Helena; Poza Aldea, Juan José; Rabasa, María; Ramos, Alba; Rosado Bartolomé, Alfredo; Rubio Pérez, Miguel Ángel; Urtizberea, Jon Andoni; Zapata-Wainberg, Gustavo; Gutiérrez-Rivas, Eduardo.

Med. clín (Ed. impr.); 153(2): 82.e1-82.e17, jul. 2019. tab

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-183369

14.

Double trouble (McArdle's disease and myasthenia gravis): how can exercise help?

Lucia, Alejandro; Maté-Muñoz, José L; Pérez, Margarita; Foster, Carl; Gutiérrez-Rivas, Eduardo; Arenas, Joaquín.

Muscle Nerve; 35(1): 125-8, 2007 Jan.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16967472

15.

Cómo escribimos los neurólogos / How we, as neurologists, write

Gutiérrez Rivas, Eduardo.

Rev. neurol. (Ed. impr.); 62(1): 1-5, 1 ene., 2016.

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-147056

16.

Cómo escribimos los neurólogos. Réplica / How we, as neurologists, write. Reply

Gutiérrez Rivas, Eduardo.

Rev. neurol. (Ed. impr.); 62(11): 528-528, 1 jun., 2016.

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-153776

17.

[Non-dystrophic myotonias. Diagnostic approach in a case related with a mutation in the sodium-channel gene]. / Miotonias no distroficas. Aproximacion diagnostica en un caso relacionado con una mutacion en el gen del canal del sodio.

Domínguez-González, Cristina; de Pablo-Fernández, Eduardo; Gonzalo-Martínez, Juan Francisco; García-Redondo, Alberto; Cordero-Vázquez, Pilar; Esteban-Pérez, Jesús; Gutiérrez-Rivas, Eduardo.

Rev Neurol; 51(9): 571-2, 2010 Nov 01.

Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-20979037

18.

Guía para el seguimiento de la enfermedad de Pompe de inicio tardío / Guidelines for monitoring late-onset Pompe disease

Gutiérrez Rivas, Eduardo; Illa, Isabel; Pascual Pascual, Samuel I; Pérez López, Jordi; Vílchez Padilla, Juan J; Bautista Lorite, Juan; Barrot, Emilia; López de Munain, Adolfo.

Rev. neurol. (Ed. impr.); 60(7): 321-328, 1 abr., 2015. tab

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-135429

19.

Parámetros de normalidad de la respuesta simpaticocutánea en 100 sujetos normales / Sympathetic skin response: reference data for 100 normal subjects

Goizueta-San Martín, Gabriela; Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo; Godoy Tundidor, Hildegarda; Mingorance Goizueta, Beatriz; Mingorance Goizueta, Carlos; Vega Piris, Lorena; Gutiérrez Rivas, Eduardo.

Rev. neurol. (Ed. impr.); 56(6): 321-326, 16 mar., 2013. ilus, tab

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-110759

20.

Guía clínica de la enfermedad de Pompe de inicio tardío / Clinical guidelines for late-onset Pompe disease

Barba Romero, Miguel A; Barrot, Emilia; Bautista Lorite, Juan; Gutiérrez Rivas, Eduardo; Illa, Isabel; Jiménez, Luis M; Ley Martos, Myriam; López de Munain, Adolfo; Pardo, Julio; Pascual Pascual, Samuel I; Pérez López, Jordi; Solera, Jesús; Vilchez Padilla, Juan J.

Rev. neurol. (Ed. impr.); 54(8): 497-507, 16 abr., 2012. tab, ilus

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-99982

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