Detalles de la búsqueda
1.
Molecular diagnosis of distal renal tubular acidosis in Tunisian patients: proposed algorithm for Northern Africa populations for the ATP6V1B1, ATP6V0A4 and SCL4A1 genes.
BMC Med Genet;
14: 119, 2013 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24252324
2.
Case report: 7p22.3 deletion and 8q24.3 duplication in a patient with epilepsy and psychomotor delay-Does both possibly act to modulate a candidate gene region for the patient's phenotype?
Front Genet;
13: 1061539, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36778913
3.
Homozygous deletion of EPB41 genuine AUG-containing exons results in mRNA splicing defects, NMD activation and protein 4.1R complete deficiency in hereditary elliptocytosis.
Blood Cells Mol Dis;
47(3): 158-65, 2011 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21839655
4.
Xmn I polymorphism associated with concomitant activation of Gγ and Aγ globin gene transcription on a ß0-thalassemia chromosome.
Blood Cells Mol Dis;
46(2): 133-8, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21144779
5.
Association of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms with chronic obstructive pulmonary disease in a Tunisian population.
Biochem Genet;
48(7-8): 647-57, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20495862
6.
Hemoglobinopathies in North Africa: a review.
Hemoglobin;
34(1): 1-23, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20113284
7.
Cryptic splicing sites are differentially utilized in vivo.
FEBS J;
275(6): 1150-62, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18266765
8.
The Role of Recent Admixture in Forming the Contemporary West Eurasian Genomic Landscape.
Curr Biol;
25(19): 2518-26, 2015 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26387712
9.
Regulation of SCN5A by microRNAs: miR-219 modulates SCN5A transcript expression and the effects of flecainide intoxication in mice.
Heart Rhythm;
12(6): 1333-42, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25701775
10.
Clinical and molecular aspects of haemoglobinopathies in Tunisia.
Clin Chim Acta;
340(1-2): 127-37, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14734204
11.
Oxidant, antioxidant status and metabolic data in patients with beta-thalassemia.
Clin Chim Acta;
338(1-2): 79-86, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14637270
12.
Relationship between GSTM1 and GSTT1 polymorphisms and schizophrenia: a case-control study in a Tunisian population.
Gene;
512(2): 282-5, 2013 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23107768
13.
Atypical hemolytic uremic syndrome in the Tunisian population.
Int Urol Nephrol;
43(2): 559-64, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20499172
14.
Rapid genotyping of alpha 1 antitrypsin deletion mutation (PI*Mmalton) using bi-directional PCR allele-specific amplification.
Mol Biotechnol;
45(2): 111-5, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20108056
15.
The Role of Recent Admixture in Forming the Contemporary West Eurasian Genomic Landscape.
Curr Biol;
25(21): 2878, 2015 Nov 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-28843288
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