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1.
Interleukin-15 in kidney disease and therapeutics.
Curr Opin Nephrol Hypertens;
33(2): 174-180, 2024 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38164877
2.
ß-Arrestin pathway activation by selective ATR1 agonism promotes calcium influx in podocytes, leading to glomerular damage.
Clin Sci (Lond);
137(24): 1789-1804, 2023 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38051199
3.
Tobacco exposure in adults and children with proteinuric glomerulopathies: a NEPTUNE cohort study.
BMC Nephrol;
24(1): 30, 2023 02 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36759756
4.
IL-1 receptor signaling in podocytes limits susceptibility to glomerular damage.
Am J Physiol Renal Physiol;
322(2): F164-F174, 2022 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34894725
5.
The Human FSGS-Causing ANLN R431C Mutation Induces Dysregulated PI3K/AKT/mTOR/Rac1 Signaling in Podocytes.
J Am Soc Nephrol;
29(8): 2110-2122, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30002222
6.
Losing their footing: Rac1 signaling causes podocyte detachment and FSGS.
Kidney Int;
92(2): 283-285, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28709595
7.
Outscoring Current Classification Systems for Nephrotic Syndrome.
Am J Kidney Dis;
79(6): 783-784, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35153081
8.
Rare variants in tenascin genes in a cohort of children with primary vesicoureteric reflux.
Pediatr Nephrol;
31(2): 247-53, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26408188
9.
A novel missense mutation of Wilms' Tumor 1 causes autosomal dominant FSGS.
J Am Soc Nephrol;
26(4): 831-43, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25145932
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HLA-DQA1 and PLCG2 Are Candidate Risk Loci for Childhood-Onset Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome.
J Am Soc Nephrol;
26(7): 1701-10, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25349203
11.
Translating genetic findings in hereditary nephrotic syndrome: the missing loops.
Am J Physiol Renal Physiol;
309(1): F24-8, 2015 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25810439
12.
Mutations in the gene that encodes the F-actin binding protein anillin cause FSGS.
J Am Soc Nephrol;
25(9): 1991-2002, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24676636
13.
Phosphodiesterase 5 inhibition ameliorates angiontensin II-induced podocyte dysmotility via the protein kinase G-mediated downregulation of TRPC6 activity.
Am J Physiol Renal Physiol;
306(12): F1442-50, 2014 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24740790
14.
Rare hereditary COL4A3/COL4A4 variants may be mistaken for familial focal segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int;
86(6): 1253-9, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25229338
15.
TNXB mutations can cause vesicoureteral reflux.
J Am Soc Nephrol;
24(8): 1313-22, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23620400
16.
Swollen Feet: Considering the Paradoxical Roles of Interleukins in Nephrotic Syndrome.
Biomedicines;
12(4)2024 Mar 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-38672094
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Human mesenchymal stem cells exert potent antitumorigenic effects in a model of Kaposi's sarcoma.
J Exp Med;
203(5): 1235-47, 2006 May 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16636132
18.
Inverted formin 2 mutations with variable expression in patients with sporadic and hereditary focal and segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int;
81(1): 94-9, 2012 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-21866090
19.
Urinary Anomalies in 22q11.2 Deletion (DiGeorge syndrome): From Copy Number Variations to Single-Gene Determinants of Phenotype.
Am J Kidney Dis;
70(1): 8-10, 2017 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-28456345
20.
Hepatorenal correction in murine glycogen storage disease type I with a double-stranded adeno-associated virus vector.
Mol Ther;
19(11): 1961-70, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21730973