Detalles de la búsqueda
1.
Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function.
Nat Genet;
30(3): 277-84, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11850618
2.
Factors contributing to obesity in bombesin receptor subtype-3-deficient mice.
Endocrinology;
149(3): 971-8, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18039774
3.
Double homozygous waltzer and Ames waltzer mice provide no evidence of retinal degeneration.
Mol Vis;
14: 2227-36, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19057657
4.
Ames Waltzer deaf mice have reduced electroretinogram amplitudes and complex alternative splicing of Pcdh15 transcripts.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
47(7): 3074-84, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16799054
5.
A new spontaneous mutation in the mouse Ames waltzer gene, Pcdh15.
Hear Res;
180(1-2): 67-75, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12782354
6.
What investigators need to know about the use of animals.
ILAR J;
54(3): 324-8, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24615446
7.
Adverse events at research facilities.
Lab Anim (NY);
46(6): 244-249, 2017 05 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28530697
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