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1.
Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse disorders.
Nature;
582(7813): 577-581, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32499649
2.
Association between systemic lupus erythematosus and myasthenia gravis: A population-based National Study.
Clin Immunol;
260: 109810, 2024 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37949200
3.
Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 extensively rewires the human chromatin landscape at autoimmune risk loci.
Genome Res;
31(12): 2185-2198, 2021 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-34799401
4.
Novel EDGE encoding method enhances ability to identify genetic interactions.
PLoS Genet;
17(6): e1009534, 2021 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-34086673
5.
Genome-wide Modeling of Polygenic Risk Score in Colorectal Cancer Risk.
Am J Hum Genet;
107(3): 432-444, 2020 09 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-32758450
6.
Reanalysis of eMERGE phase III sequence variants in 10,500 participants and infrastructure to support the automated return of knowledge updates.
Genet Med;
24(2): 454-462, 2022 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-34906510
7.
Amino acid signatures of HLA Class-I and II molecules are strongly associated with SLE susceptibility and autoantibody production in Eastern Asians.
PLoS Genet;
15(4): e1008092, 2019 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-31022184
8.
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System.
J Am Soc Nephrol;
32(8): 2031-2047, 2021 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-33941608
9.
Validation of low-coverage whole-genome sequencing for mitochondrial DNA variants suggests mitochondrial DNA as a genetic cause of preterm birth.
Hum Mutat;
42(12): 1602-1614, 2021 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-34467602
10.
Genetic influences on susceptibility to rheumatoid arthritis in African-Americans.
Hum Mol Genet;
28(5): 858-874, 2019 03 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30423114
11.
Evaluation of the MC4R gene across eMERGE network identifies many unreported obesity-associated variants.
Int J Obes (Lond);
45(1): 155-169, 2021 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32952152
12.
Pleiotropy of systemic lupus erythematosus risk alleles and cardiometabolic disorders: A phenome-wide association study and inverse-variance weighted meta-analysis.
Lupus;
30(8): 1264-1272, 2021 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-33977795
13.
Genetic fine mapping of systemic lupus erythematosus MHC associations in Europeans and African Americans.
Hum Mol Genet;
27(21): 3813-3824, 2018 11 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30085094
14.
Epstein Barr virus nuclear antigen 1 (EBNA-1) peptides recognized by adult multiple sclerosis patient sera induce neurologic symptoms in a murine model.
J Autoimmun;
106: 102332, 2020 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31515129
15.
Novel genetic associations with interferon in systemic lupus erythematosus identified by replication and fine-mapping of trait-stratified genome-wide screen.
Cytokine;
132: 154631, 2020 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30685201
16.
Complete Tracheal Ring Deformity. A Translational Genomics Approach to Pathogenesis.
Am J Respir Crit Care Med;
200(10): 1267-1281, 2019 11 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-31215789
17.
Identification of a Sjögren's syndrome susceptibility locus at OAS1 that influences isoform switching, protein expression, and responsiveness to type I interferons.
PLoS Genet;
13(6): e1006820, 2017 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-28640813
18.
Genetic variants at the 16p13 locus confer risk for eosinophilic esophagitis.
Genes Immun;
20(4): 281-292, 2019 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-29904099
19.
Response to Li and Hopper.
Am J Hum Genet;
108(3): 527-529, 2021 03 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-33667396
20.
Therapy for Multisystem Inflammatory Syndrome in Children.
N Engl J Med;
385(13): e42, 2021 Sep 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-34379918