Detalles de la búsqueda
1.
Wnt/ß-catenin pathway and cell adhesion deregulation in CSDE1-related intellectual disability and autism spectrum disorders.
Mol Psychiatry;
26(7): 3572-3585, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33867523
2.
EFNB2 haploinsufficiency causes a syndromic neurodevelopmental disorder.
Clin Genet;
93(6): 1141-1147, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29508392
3.
NR4A2 haploinsufficiency is associated with intellectual disability and autism spectrum disorder.
Clin Genet;
94(2): 264-268, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29770430
4.
Wiedemann-Steiner syndrome as a major cause of syndromic intellectual disability: A study of 33 French cases.
Clin Genet;
94(1): 141-152, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29574747
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