Detalles de la búsqueda
1.
Deficiency of primate-specific SSX1 induced asthenoteratozoospermia in infertile men and cynomolgus monkey and tree shrew models.
Am J Hum Genet;
110(3): 516-530, 2023 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36796361
2.
Bi-allelic human TEKT3 mutations cause male infertility with oligoasthenoteratozoospermia owing to acrosomal hypoplasia and reduced progressive motility.
Hum Mol Genet;
32(10): 1730-1740, 2023 05 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36708031
3.
Bi-allelic variants in DNHD1 cause flagellar axoneme defects and asthenoteratozoospermia in humans and mice.
Am J Hum Genet;
109(1): 157-171, 2022 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34932939
4.
Bi-allelic variants in chromatoid body protein TDRD6 cause spermiogenesis defects and severe oligoasthenoteratozoospermia in humans.
J Med Genet;
61(6): 553-565, 2024 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38341271
5.
Bi-allelic mutations of DNAH10 cause primary male infertility with asthenoteratozoospermia in humans and mice.
Am J Hum Genet;
108(8): 1466-1477, 2021 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34237282
6.
Deleterious variants in X-linked CFAP47 induce asthenoteratozoospermia and primary male infertility.
Am J Hum Genet;
108(2): 309-323, 2021 02 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33472045
7.
Characterization of the gut microbiota in polycystic ovary syndrome with dyslipidemia.
BMC Microbiol;
24(1): 169, 2024 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38760705
8.
Novel MEIOB pathogenic variants including a homozygous non-canonical splicing variant, cause meiotic arrest and human non-obstructive azoospermia.
Clin Genet;
105(1): 99-105, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37715646
9.
Effects of SARS-CoV-2 infection during ovarian stimulation on ART outcomes.
Reprod Biomed Online;
48(2): 103422, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38030535
10.
Biallelic mutations in CFAP54 cause male infertility with severe MMAF and NOA.
J Med Genet;
60(8): 827-834, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36593121
11.
Homozygous variants in AKAP3 induce asthenoteratozoospermia and male infertility.
J Med Genet;
60(2): 137-143, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35228300
12.
Performance evaluation of differential splicing analysis methods and splicing analytics platform construction.
Nucleic Acids Res;
50(16): 9115-9126, 2022 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35993808
13.
Fertility preservation in males with cancer of trends, region development, and efficacy in mainland China from 16 regions Chinese sperm banks.
J Assist Reprod Genet;
2024 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38676843
14.
Loss of DRC1 function leads to multiple morphological abnormalities of the sperm flagella and male infertility in human and mouse.
Hum Mol Genet;
30(21): 1996-2011, 2021 10 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34169321
15.
Bi-allelic DNAH8 Variants Lead to Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella and Primary Male Infertility.
Am J Hum Genet;
107(2): 330-341, 2020 08 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32619401
16.
Bi-allelic Loss-of-function Variants in CFAP58 Cause Flagellar Axoneme and Mitochondrial Sheath Defects and Asthenoteratozoospermia in Humans and Mice.
Am J Hum Genet;
107(3): 514-526, 2020 09 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32791035
17.
LRRC23 deficiency causes male infertility with idiopathic asthenozoospermia by disrupting the assembly of radial spokes.
Clin Genet;
104(6): 694-699, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37804054
18.
ACROSIN deficiency causes total fertilization failure in humans by preventing the sperm from penetrating the zona pellucida.
Hum Reprod;
38(6): 1213-1223, 2023 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37004249
19.
Homozygous mutations in CCDC34 cause male infertility with oligoasthenoteratozoospermia in humans and mice.
J Med Genet;
59(7): 710-718, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34348960
20.
Novel mutations in DNAH17 cause sperm flagellum defects and their influence on ICSI outcome.
J Assist Reprod Genet;
40(10): 2485-2492, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37574497