Detalles de la búsqueda
1.
Genomic and Phenomic Research in the 21st Century.
Trends Genet;
35(1): 29-41, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30342790
2.
Genetic association of primary nonresponse to anti-TNFα therapy in patients with inflammatory bowel disease.
Pharmacogenet Genomics;
32(1): 1-9, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380996
3.
E-Pedigrees: a large-scale automatic family pedigree prediction application.
Bioinformatics;
37(21): 3966-3968, 2021 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34086863
4.
Kidney failure in Bardet-Biedl syndrome.
Clin Genet;
101(4): 429-441, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35112343
5.
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System.
J Am Soc Nephrol;
32(8): 2031-2047, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33941608
6.
Returning negative results from large-scale genomic screening: Experiences from the eMERGE III network.
Am J Med Genet A;
185(2): 508-516, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36046768
7.
Pleiotropy of systemic lupus erythematosus risk alleles and cardiometabolic disorders: A phenome-wide association study and inverse-variance weighted meta-analysis.
Lupus;
30(8): 1264-1272, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33977795
8.
Association of Genetic Risk of Obesity with Postoperative Complications Using Mendelian Randomization.
World J Surg;
44(1): 84-94, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605180
9.
Cardiac Anomalies in Liveborn and Stillborn Monochorionic Twins.
Clin Med Res;
18(2-3): 58-67, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31959670
10.
Ancestry-specific polygenic scores and SNP heritability of 25(OH)D in African- and European-ancestry populations.
Hum Genet;
138(10): 1155-1169, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31342140
11.
Applying family analyses to electronic health records to facilitate genetic research.
Bioinformatics;
34(4): 635-642, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28968884
12.
Pilot screening study of targeted genetic polymorphisms for association with seasonal influenza hospital admission.
J Med Virol;
90(3): 436-446, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29053189
13.
Phenome-wide association study maps new diseases to the human major histocompatibility complex region.
J Med Genet;
53(10): 681-9, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27287392
14.
Application of clinical text data for phenome-wide association studies (PheWASs).
Bioinformatics;
31(12): 1981-7, 2015 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25657332
15.
Regulatory polymorphisms in human DBH affect peripheral gene expression and sympathetic activity.
Circ Res;
115(12): 1017-25, 2014 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25326128
16.
SeqHBase: a big data toolset for family based sequencing data analysis.
J Med Genet;
52(4): 282-8, 2015 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25587064
17.
Use of an electronic medical record to create the marshfield clinic twin/multiple birth cohort.
Genet Epidemiol;
38(8): 692-8, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25250975
18.
The challenges, advantages and future of phenome-wide association studies.
Immunology;
141(2): 157-65, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24147732
19.
An evolutionary learning-based method for identifying a circulating miRNA signature for breast cancer diagnosis prediction.
NAR Genom Bioinform;
6(1): lqae022, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38406797
20.
Assessment of the current status of real-world pharmacogenomic testing: informed consent, patient education, and related practices.
Front Pharmacol;
15: 1355412, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38410134