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1.
Global modified-Delphi consensus on comorbidities and prognosis of SCN8A-related epilepsy and/or neurodevelopmental disorders.
Epilepsia;
2024 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38802989
2.
Global modified Delphi consensus on diagnosis, phenotypes, and treatment of SCN8A-related epilepsy and/or neurodevelopmental disorders.
Epilepsia;
2024 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38802994
3.
Dissecting the Phenotype and Genotype of PLA2G6-Related Parkinsonism.
Mov Disord;
37(1): 148-161, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34622992
4.
Defining the clinical, molecular and imaging spectrum of adaptor protein complex 4-associated hereditary spastic paraplegia.
Brain;
143(10): 2929-2944, 2020 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32979048
5.
CEDNIK syndrome in an Indian patient with a novel mutation of the SNAP29 gene.
Pediatr Dermatol;
36(3): 372-376, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30793783
6.
Comparison of transferrin isoform analysis by capillary electrophoresis and HPLC for screening congenital disorders of glycosylation.
J Clin Lab Anal;
32(1)2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28236367
7.
Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis during relapse of herpes simplex encephalitis in a young boy: A brief review of literature.
Neurol India;
65(2): 393-397, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28290410
8.
Dopa-Responsive Dystonia: An Early Presentation of Ataxia-Telangiectasia.
Ann Indian Acad Neurol;
25(6): 1167-1169, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36911447
9.
Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE): Experience from a Tertiary-Care Pediatric Center.
J Neurosci Rural Pract;
13(2): 315-320, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35694059
10.
Options in the Treatment of Subacute Sclerosing Panencephalitis: Implications for Low Resource Areas.
Curr Treat Options Neurol;
24(3): 99-110, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35340572
11.
CK syndrome: a rare cause of developmental delay in a young boy.
Clin Dysmorphol;
30(4): 201-203, 2021 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34091503
12.
Nucleus Accumbens Deep Brain Stimulation for Obsessive-Compulsive Disorder and Aggression in an Autistic Patient: A Case Report and Hypothesis of the Role of Nucleus Accumbens in Autism and Comorbid Symptoms.
World Neurosurg;
125: 387-391, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30797934
13.
GABA Transaminase Deficiency With Survival Into Adulthood.
J Child Neurol;
34(4): 216-220, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30644311
14.
CLIPPERS Spectrum Disorder: A Rare Pediatric Neuroinflammatory Condition.
Child Neurol Open;
6: 2329048X19831096, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30873425
15.
Multi-gene testing in neurological disorders showed an improved diagnostic yield: data from over 1000 Indian patients.
J Neurol;
266(8): 1919-1926, 2019 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-31069529
16.
Herpes simplex encephalitis with thalamic, brainstem and cerebellar involvement.
Neuroradiol J;
31(2): 190-192, 2018 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-28627955
17.
Giant Axonal Neuropathy: Clinical, Radiological, and Genetic Features.
Ann Indian Acad Neurol;
21(4): 304-308, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30532362
18.
Riboflavin Treatment in Genetically Proven Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome.
J Pediatr Neurosci;
13(4): 471-473, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30937093
19.
Hemifacial seizures and cerebellar tumor: a rare co-existence.
Indian Pediatr;
44(5): 378-9, 2007 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-17536142
20.
Diabetes Mellitus as the Presenting Feature of Friedreich's Ataxia.
J Neurosci Rural Pract;
8(Suppl 1): S117-S119, 2017 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-28936086