Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous variants in the DVL2 interaction region of DACT1 cause CAKUT and features of Townes-Brocks syndrome 2.
Hum Genet;
142(1): 73-88, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36066768
2.
Inflammation-like changes in the urothelium of Lifr-deficient mice and LIFR-haploinsufficient humans with urinary tract anomalies.
Hum Mol Genet;
29(7): 1192-1204, 2020 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32179912
3.
Early clinical course of biopsy-proven IgA vasculitis nephritis.
BMC Pediatr;
22(1): 570, 2022 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36195856
4.
Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol;
36(2): 463-471, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32715379
5.
Twelve-month outcome in juvenile proliferative lupus nephritis: results of the German registry study.
Pediatr Nephrol;
35(7): 1235-1246, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32193650
6.
Mutations in the leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) gene and Lifr deficiency cause urinary tract malformations.
Hum Mol Genet;
26(9): 1716-1731, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334964
7.
Correction to: Rabbit anti-human thymocyte immunoglobulin for the rescue treatment of chronic antibody-mediated rejection after pediatric kidney transplantation.
Pediatr Nephrol;
33(4): 727, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29423704
8.
Presentation of pediatric Henoch-Schönlein purpura nephritis changes with age and renal histology depends on biopsy timing.
Pediatr Nephrol;
33(2): 277-286, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28983704
9.
Rabbit anti-human thymocyte immunoglobulin for the rescue treatment of chronic antibody-mediated rejection after pediatric kidney transplantation.
Pediatr Nephrol;
32(11): 2133-2142, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28717935
10.
Correction to: Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol;
36(12): 4015, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553238
11.
Diagnostic Yield and Benefits of Whole Exome Sequencing in CAKUT Patients Diagnosed in the First Thousand Days of Life.
Kidney Int Rep;
8(11): 2439-2457, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38025229
12.
Focal Seizures and Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome as Presenting Signs of IgA Vasculitis/Henoch-Schoenlein Purpura-An Educative Case and Systematic Review of the Literature.
Front Neurol;
12: 759386, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34867743
13.
Rare heterozygous GDF6 variants in patients with renal anomalies.
Eur J Hum Genet;
28(12): 1681-1693, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32737436
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