RESUMEN
Despite all successful efforts to develop a COVID-19 vaccine, the need to evaluate alternative antigens to produce next-generation vaccines is imperative to target emerging variants. Thus, the second generation of COVID-19 vaccines employ more than one antigen from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) to induce an effective and lasting immune response. Here, we analyzed the combination of two SARS-CoV-2 viral antigens that could elicit a more durable immune response in both T- and B-cells. The nucleocapsid (N) protein, Spike protein S1 domain, and receptor binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike surface glycoproteins were expressed and purified in a mammalian expression system, taking into consideration the posttranscriptional modifications and structural characteristics. The immunogenicity of these combined proteins was evaluated in a murine model. Immunization combining S1 or RBD with the N protein induced higher levels of IgG antibodies, increased the percentage of neutralization, and elevated the production of cytokines TNF-α, IFN-γ, and IL-2 compared to the administration of a single antigen. Furthermore, sera from immunized mice recognized alpha and beta variants of SARS-CoV-2, which supports ongoing clinical results on partial protection in vaccinated populations, despite mutations. This study identifies potential antigens for second-generation COVID-19 vaccines.
RESUMEN
Objetivo: conocer la prevalencia de lactancia materna exclusiva en menores de seis meses, cuyas madres estaban adscritas al Hospital General de Zona con Unidad de Medicina Familiar 9, de Ciudad Guzmán, Jalisco.Material y métodos: estudio descriptivo, transversal y prospectivo, mediante encuesta dirigida a 390 madres de niños de seis meses y menores. Variables: edad infantil y materna, estado civil, número de hijos, lactancia materna, solicitud y ayuda láctea, adquisición de leche adicional e ingesta de otros alimentos. Procedimiento: entrevista por medio de interrogatorio directo.Resultados: edad materna 26 ñ 6 años e infantil 3 ñ 1.7 meses; promedio de hijos 2 ñ 1. La lactancia exclusiva fue otorgada en 71 por ciento durante el primer mes y en 4 por ciento durante el sexto mes; la artificial fue de 3 a 19 por ciento; y la mixta varió de 26 a 77 por ciento en el mismo periodo; 34 por ciento de las madres compraba leche y 35 por ciento proporcionaba otro alimento.Conclusiones: la gran mayoría de las madres otorgó lactancia materna. La forma exclusiva fue de casi 75 por ciento en el primer mes a menos de 5 por ciento en el sexto mes
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Lactancia Materna/estadística & datos numéricos , Lactante , Leche Humana , Apoyo Nutricional/tendencias , Lactancia Materna ParcialRESUMEN
Introducción: El rubulavirus porcino es un virus miembro de la familia Paramixoviridae, subfamilia paramixovirinae y género Rubulavirus. Este virus posee gran homología en la secuencia de nucleótidos y aminoácidos con los virus de las paperas, virus símicos y virus de la parinfluenza 2 y 4. El rubulavirus porcino es responsable de la enfermedad del ojo azul que afecta a cerdos de todas las edades y provoca alteraciones reproductivas, neurológicas y respiratorias. Objetivo: En el presente trabajo identificamos las principales lesiones pulmonares que provoca la infección experimental de cerdos con el rubulavirus porcino. Materiales y métodos: Los animales fueron inoculados por vía intranasal y sacrificados en diferentes tiempos postinfección. En cada tiempo postinfección se analizaron las lesiones macroscópicas y microscópicas, se determinó el título de anticuerpos, y se realizó el aislamiento viral de diversos tejidos. Resultados: Se demostró que el rubulavirus porcino induce una neumonitis intersticial con un infiltrado mononuclear, características de infecciones ocasionadas por paramoxovirus como el virus de las paperas o el virus del sarampión. El aislamiento viral fue mayor en el día cinco postinfección, de manera interesante se logró recuperar el virus principalmente en la tonsila, tráquea y pulmón. Discusión: Con base en estos resultados, este artículo propone a este virus como un modelo experimental para estudiar la patología y respuesta inmune en infecciones causadas por paramixovirus