Detalles de la búsqueda
1.
Clonal hematopoiesis and risk of prostate cancer in large samples of European ancestry men.
Hum Mol Genet;
32(3): 489-495, 2023 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36018819
2.
Genetic Modifiers of Cystic Fibrosis Lung Disease Severity: Whole-Genome Analysis of 7,840 Patients.
Am J Respir Crit Care Med;
207(10): 1324-1333, 2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36921087
3.
Detecting and estimating contamination of human DNA samples in sequencing and array-based genotype data.
Am J Hum Genet;
91(5): 839-48, 2012 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23103226
4.
Germline Sequencing Analysis to Inform Clinical Gene Panel Testing for Aggressive Prostate Cancer.
JAMA Oncol;
9(11): 1514-1524, 2023 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37733366
5.
Mutations in PCYT1A, encoding a key regulator of phosphatidylcholine metabolism, cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy.
Am J Hum Genet;
94(1): 105-12, 2014 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24387990
6.
A genome-wide association study on African-ancestry populations for asthma.
J Allergy Clin Immunol;
125(2): 336-346.e4, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19910028
7.
Germline Sequencing DNA Repair Genes in 5545 Men With Aggressive and Nonaggressive Prostate Cancer.
J Natl Cancer Inst;
113(5): 616-625, 2021 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32853339
8.
R/Bioconductor software for Illumina's Infinium whole-genome genotyping BeadChips.
Bioinformatics;
25(19): 2621-3, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19661241
9.
Multi-Omics Analysis Reveals a HIF Network and Hub Gene EPAS1 Associated with Lung Adenocarcinoma.
EBioMedicine;
32: 93-101, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29859855
10.
Generating Exome Enriched Sequencing Libraries from Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Tissue DNA for Next-Generation Sequencing.
Curr Protoc Hum Genet;
92: 18.10.1-18.10.25, 2017 01 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28075488
11.
Novel Deletion of SERPINF1 Causes Autosomal Recessive Osteogenesis Imperfecta Type VI in Two Brazilian Families.
Mol Syndromol;
5(6): 268-75, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25565926
12.
Mutations in Alström protein impair terminal differentiation of cardiomyocytes.
Nat Commun;
5: 3416, 2014 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24595103
13.
Detectable clonal mosaicism from birth to old age and its relationship to cancer.
Nat Genet;
44(6): 642-50, 2012 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22561516
14.
Copy number variation in familial Parkinson disease.
PLoS One;
6(8): e20988, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21829596
15.
A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants.
Science;
316(5829): 1341-5, 2007 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17463248
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