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1.
A knock-in/knock-out mouse model of HSPB8-associated distal hereditary motor neuropathy and myopathy reveals toxic gain-of-function of mutant Hspb8.
Acta Neuropathol;
135(1): 131-148, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28780615
2.
Charcot-Marie-Tooth causing HSPB1 mutations increase Cdk5-mediated phosphorylation of neurofilaments.
Acta Neuropathol;
126(1): 93-108, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23728742
3.
Neurofilament phosphorylation and their proline-directed kinases in health and disease.
J Peripher Nerv Syst;
17(4): 365-76, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23279337
4.
Mutant HSPB8 causes protein aggregates and a reduced mitochondrial membrane potential in dermal fibroblasts from distal hereditary motor neuropathy patients.
Neuromuscul Disord;
22(8): 699-711, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22595202
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