Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic expansion of POGZ-related intellectual disability syndrome (White-Sutton syndrome).
Am J Med Genet A;
182(1): 38-52, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31782611
2.
Refining the phenotype associated with GNB1 mutations: Clinical data on 18 newly identified patients and review of the literature.
Am J Med Genet A;
176(11): 2259-2275, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30194818
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>