Detalles de la búsqueda
1.
SCExecute: custom cell barcode-stratified analyses of scRNA-seq data.
Bioinformatics;
39(1)2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36448703
2.
Transcriptional dysregulation in developing trigeminal sensory neurons in the LgDel mouse model of DiGeorge 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet;
29(6): 1002-1017, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047912
3.
SCReadCounts: estimation of cell-level SNVs expression from scRNA-seq data.
BMC Genomics;
22(1): 689, 2021 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34551708
4.
scReQTL: an approach to correlate SNVs to gene expression from individual scRNA-seq datasets.
BMC Genomics;
22(1): 40, 2021 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33419390
5.
ReQTL: identifying correlations between expressed SNVs and gene expression using RNA-sequencing data.
Bioinformatics;
36(5): 1351-1359, 2020 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31589315
6.
Exosomes containing HIV protein Nef reorganize lipid rafts potentiating inflammatory response in bystander cells.
PLoS Pathog;
15(7): e1007907, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31344124
7.
Analysis of Genomes and Transcriptomes of Hepatocellular Carcinomas Identifies Mutations and Gene Expression Changes in the Transforming Growth Factor-ß Pathway.
Gastroenterology;
154(1): 195-210, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28918914
8.
RNA2DNAlign: nucleotide resolution allele asymmetries through quantitative assessment of RNA and DNA paired sequencing data.
Nucleic Acids Res;
44(22): e161, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27576531
9.
A cellular and molecular mosaic establishes growth and differentiation states for cranial sensory neurons.
Dev Biol;
415(2): 228-241, 2016 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26988119
10.
Transcriptional dysregulation in developing trigeminal sensory neurons in the LgDel mouse model of DiGeorge 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet;
29(9): 1580, 2020 06 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32358605
11.
Gigantism and acromegaly due to Xq26 microduplications and GPR101 mutation.
N Engl J Med;
371(25): 2363-74, 2014 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25470569
12.
SNPlice: variants that modulate Intron retention from RNA-sequencing data.
Bioinformatics;
31(8): 1191-8, 2015 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25481010
13.
More on Co-Occurrence of COMT and BRCA1/2 Variants in a Population.
N Engl J Med;
377(8): 795-6, 2017 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28834484
14.
Co-Occurrence of COMT and BRCA1/2 Variants in a Population.
N Engl J Med;
376(21): 2090-2091, 2017 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28538113
15.
A genome-wide scan identifies mutations in the gene encoding phosphodiesterase 11A4 (PDE11A) in individuals with adrenocortical hyperplasia.
Nat Genet;
38(7): 794-800, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16767104
16.
TRIM28 promotes luminal cell plasticity in a mouse model of prostate cancer.
Oncogene;
42(17): 1347-1359, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36882525
17.
Prostate cancer cell-platelet bidirectional signaling promotes calcium mobilization, invasion and apoptotic resistance via distinct receptor-ligand pairs.
Sci Rep;
13(1): 2864, 2023 02 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36806315
18.
BRCA1 deficiency in mature CD8+ T lymphocytes impairs antitumor immunity.
J Immunother Cancer;
11(2)2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36731891
19.
Embryonic stem cell factor FOXD3 (Genesis) defects in gastrointestinal stromal tumors.
Endocr Relat Cancer;
30(10)2023 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37578265
20.
Identification of novel genetic variants in phosphodiesterase 8B (PDE8B), a cAMP-specific phosphodiesterase highly expressed in the adrenal cortex, in a cohort of patients with adrenal tumours.
Clin Endocrinol (Oxf);
77(2): 195-9, 2012 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-22335482