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1.
A Syntenic Cross Species Aneuploidy Genetic Screen Links RCAN1 Expression to ß-Cell Mitochondrial Dysfunction in Type 2 Diabetes.
PLoS Genet;
12(5): e1006033, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27195491
2.
¹H NMR metabolic profiling of plasma reveals additional phenotypes in knockout mouse models.
J Proteome Res;
14(5): 2036-45, 2015 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25849460
3.
Next-generation sequencing to dissect hereditary nephrotic syndrome in mice identifies a hypomorphic mutation in Lamb2 and models Pierson's syndrome.
J Pathol;
233(1): 18-26, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24293254
4.
HIF-VEGF pathways are critical for chronic otitis media in Junbo and Jeff mouse mutants.
PLoS Genet;
7(10): e1002336, 2011 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-22028672
5.
A Mouse Model with a Frameshift Mutation in the Nuclear Factor I/X (NFIX) Gene Has Phenotypic Features of Marshall-Smith Syndrome.
JBMR Plus;
7(6): e10739, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-37283649
6.
Chronically elevated branched chain amino acid levels are pro-arrhythmic.
Cardiovasc Res;
118(7): 1742-1757, 2022 06 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-34142125
7.
Mutation at the Evi1 locus in Junbo mice causes susceptibility to otitis media.
PLoS Genet;
2(10): e149, 2006 Oct 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-17029558
8.
Drug safety Africa: An overview of safety pharmacology & toxicology in South Africa.
J Pharmacol Toxicol Methods;
98: 106579, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31085319
9.
An N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU)-Induced Tyr265Stop Mutation of the DNA Polymerase Accessory Subunit Gamma 2 (Polg2) Is Associated With Renal Calcification in Mice.
J Bone Miner Res;
34(3): 497-507, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30395686
10.
Mice with a Brd4 Mutation Represent a New Model of Nephrocalcinosis.
J Bone Miner Res;
34(7): 1324-1335, 2019 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-30830987
11.
Novel mouse model of autosomal semidominant adult hypophosphatasia has a splice site mutation in the tissue nonspecific alkaline phosphatase gene Akp2.
J Bone Miner Res;
22(9): 1397-407, 2007 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-17539739
12.
N-ethyl-N-nitrosourea-Induced Adaptor Protein 2 Sigma Subunit 1 (Ap2s1) Mutations Establish Ap2s1 Loss-of-Function Mice.
JBMR Plus;
1(1): 3-15, 2017 May 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-29479578
13.
A mouse model for inherited renal fibrosis associated with endoplasmic reticulum stress.
Dis Model Mech;
10(6): 773-786, 2017 06 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28325753
14.
Cinacalcet corrects hypercalcemia in mice with an inactivating Gα11 mutation.
JCI Insight;
2(20)2017 10 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-29046478
15.
Gα11 mutation in mice causes hypocalcemia rectifiable by calcilytic therapy.
JCI Insight;
2(3): e91103, 2017 02 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-28194447
16.
Mutant Mice With Calcium-Sensing Receptor Activation Have Hyperglycemia That Is Rectified by Calcilytic Therapy.
Endocrinology;
158(8): 2486-2502, 2017 08 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28575322
17.
Loss of arylformamidase with reduced thymidine kinase expression leads to impaired glucose tolerance.
Biol Open;
4(11): 1367-75, 2015 Oct 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-26432886
18.
The Calcilytic Agent NPS 2143 Rectifies Hypocalcemia in a Mouse Model With an Activating Calcium-Sensing Receptor (CaSR) Mutation: Relevance to Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1).
Endocrinology;
156(9): 3114-21, 2015 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-26052899
19.
Pharmacological inhibition of FTO.
PLoS One;
10(4): e0121829, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25830347
20.
An N-ethyl-N-nitrosourea induced corticotropin-releasing hormone promoter mutation provides a mouse model for endogenous glucocorticoid excess.
Endocrinology;
155(3): 908-22, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24302625