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1.
Molecular findings and clinical manifestations of 18 Iranian children with Griscelli syndrome type 2: Two novel homozygote mutations in RAB27A gene in a patient.
Scand J Immunol;
97(5): e13264, 2023 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-37368332
2.
Allelic and Genotype Frequencies of CYP2B6∗2 (64C > T) and CYP2B6∗3 (777C > A) in Three Dominant Ethnicities of the Iranian Population.
Genet Res (Camb);
2023: 8283470, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-36817260
3.
Clinical and immunological characteristics of 69 leukocyte adhesion deficiency-I patients.
Pediatr Allergy Immunol;
34(7): e13990, 2023 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-37492921
4.
Frequency of CYP2B6 Alleles in Major Iranian Ethnicities, Affecting Response to Efavirenz.
Genet Res (Camb);
2022: 5754776, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36320932
5.
Identification of novel mutations among Iranian NPC1 patients: a bioinformatics approach to predict pathogenic mutations.
Hereditas;
159(1): 8, 2022 Jan 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-35086560
6.
Following the Trace of HVS II Mitochondrial Region Within the Nine Iranian Ethnic Groups Based on Genetic Population Analysis.
Biochem Genet;
60(3): 987-1006, 2022 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-34661819
7.
Role of GJB2 and GJB6 in Iranian Nonsyndromic Hearing Impairment: From Molecular Analysis to Literature Reviews.
Fetal Pediatr Pathol;
39(1): 1-12, 2020 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-31215297
8.
Genipin induces cell death via intrinsic apoptosis pathways in human glioblastoma cells.
J Cell Biochem;
120(2): 2047-2057, 2019 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-30160798
9.
Genetic and molecular findings of 38 Iranian patients with chronic granulomatous disease caused by p47-phox defect.
Scand J Immunol;
90(1): e12767, 2019 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-30963593
10.
Newborn screening using TREC/KREC assay for severe T and B cell lymphopenia in Iran.
Scand J Immunol;
: e12699, 2018 Jun 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-29943473
11.
Mitochondrial DNA signals of late glacial recolonization of Europe from near eastern refugia.
Am J Hum Genet;
90(5): 915-24, 2012 May 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-22560092
12.
Mitochondrial genomes from modern horses reveal the major haplogroups that underwent domestication.
Proc Natl Acad Sci U S A;
109(7): 2449-54, 2012 Feb 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-22308342
13.
Four novel p.N385K, p.V36A, c.1033-1034insT and c.1417-1418delCT mutations in the sphingomyelin Phosphodiesterase 1 (SMPD1) gene in patients with types A and B Niemann-Pick disease (NPD).
Int J Mol Sci;
16(4): 6668-76, 2015 Mar 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-25811928
14.
The mitochondrial ATPase6 gene is more susceptible to mutation than the ATPase8 gene in breast cancer patients.
Cancer Cell Int;
14(1): 21, 2014 Mar 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-24588805
15.
Early-onset Alzheimer's disease in two Iranian families: a genetic study.
Dement Geriatr Cogn Disord;
38(5-6): 330-6, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25138979
16.
A newly identified c.1824_1828dupATACG mutation in exon 13 of the GAA gene in infantile-onset glycogen storage disease type II (Pompe disease).
Mol Biol Rep;
41(9): 6211-4, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24976573
17.
Prevalence of the UGT1A1*6 (c.211G>A) Polymorphism and Prediction of Irinotecan Toxicity in Iranian Populations of Different Ethnicities.
Chemotherapy;
60(5-6): 279-87, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25967674
18.
Genetic polymorphisms in calcitonin receptor gene and risk for recurrent kidney calcium stone disease.
Urol Int;
92(3): 356-62, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24296906
19.
Evaluation of t-DARPP Expression Alteration in Association with DDR1 Expression in Non-Small Cell Lung Cancer.
Iran Biomed J;
28(1): 23-30, 2024 01 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38308500
20.
The mitochondrial C16069T polymorphism, not mitochondrial D310 (D-loop) mononucleotide sequence variations, is associated with bladder cancer.
Cancer Cell Int;
13(1): 120, 2013 Dec 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-24308421