Detalles de la búsqueda
1.
Population structure and migration in the Eastern Highlands of Papua New Guinea, a region impacted by the kuru epidemic.
Am J Hum Genet;
111(4): 668-679, 2024 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38508194
2.
Identification of a gene regulatory network associated with prion replication.
EMBO J;
33(14): 1527-47, 2014 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24843046
3.
DNA methylation analysis of archival lymphoreticular tissues in Creutzfeldt-Jakob disease.
Acta Neuropathol;
144(4): 785-787, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35982321
4.
Regulation of p53 and Rb links the alternative NF-κB pathway to EZH2 expression and cell senescence.
PLoS Genet;
10(9): e1004642, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25255445
5.
In vitro screen of prion disease susceptibility genes using the scrapie cell assay.
Hum Mol Genet;
23(19): 5102-8, 2014 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24833721
6.
Variants of PLCXD3 are not associated with variant or sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a large international study.
BMC Med Genet;
17: 28, 2016 Apr 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-27055460
7.
Iatrogenic CJD due to pituitary-derived growth hormone with genetically determined incubation times of up to 40 years.
Brain;
138(Pt 11): 3386-99, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26268531
8.
HTT-lowering reverses Huntington's disease immune dysfunction caused by NFκB pathway dysregulation.
Brain;
137(Pt 3): 819-33, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24459107
9.
Overexpression of the Hspa13 (Stch) gene reduces prion disease incubation time in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A;
109(34): 13722-7, 2012 Aug 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-22869728
10.
Genome-wide association study in multiple human prion diseases suggests genetic risk factors additional to PRNP.
Hum Mol Genet;
21(8): 1897-906, 2012 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22210626
11.
Plasmacytoid dendritic cells sequester high prion titres at early stages of prion infection.
PLoS Pathog;
8(2): e1002538, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22359509
12.
Mutations in the endosomal ESCRTIII-complex subunit CHMP2B in frontotemporal dementia.
Nat Genet;
37(8): 806-8, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16041373
13.
A novel protective prion protein variant that colocalizes with kuru exposure.
N Engl J Med;
361(21): 2056-65, 2009 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19923577
14.
HECTD2 is associated with susceptibility to mouse and human prion disease.
PLoS Genet;
5(2): e1000383, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19214206
15.
Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer's disease.
Nat Genet;
54(12): 1786-1794, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36411364
16.
Simultaneous expression of MMB-FOXM1 complex components enables efficient bypass of senescence.
Sci Rep;
11(1): 21506, 2021 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34728711
17.
A Copine family member, Cpne8, is a candidate quantitative trait gene for prion disease incubation time in mouse.
Neurogenetics;
11(2): 185-91, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19795140
18.
Identification of novel risk loci and causal insights for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study.
Lancet Neurol;
19(10): 840-848, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32949544
19.
Genetic risk factors for variant Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study.
Lancet Neurol;
8(1): 57-66, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19081515
20.
Genetic analysis of the cytoplasmic dynein subunit families.
PLoS Genet;
2(1): e1, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16440056