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1.
Substitution of Met-38 to Ile in γ-synuclein found in two patients with amyotrophic lateral sclerosis induces aggregation into amyloid.
Proc Natl Acad Sci U S A;
121(2): e2309700120, 2024 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38170745
2.
Mitochondrial Dysfunction in Dopaminergic Neurons Derived from Patients with LRRK2- and SNCA-Associated Genetic Forms of Parkinson's Disease.
Curr Issues Mol Biol;
45(10): 8395-8411, 2023 Oct 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37886972
3.
Genetic Variant in GRM1 Underlies Congenital Cerebellar Ataxia with No Obvious Intellectual Disability.
Int J Mol Sci;
24(2)2023 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36675067
4.
Neuronal Hyperactivation in EEG Data during Cognitive Tasks Is Related to the Apolipoprotein J/Clusterin Genotype in Nondemented Adults.
Int J Mol Sci;
24(7)2023 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37047762
5.
Brain Neurons during Physiological Aging: Morphological Features, Autophagic and Mitochondrial Contribution.
Int J Mol Sci;
23(18)2022 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36142604
6.
Mitochondrial Disorders in Alzheimer's Disease.
Biochemistry (Mosc);
86(6): 667-679, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34225590
7.
A Statistical Method for Exploratory Data Analysis Based on 2D and 3D Area under Curve Diagrams: Parkinson's Disease Investigation.
Sensors (Basel);
21(14)2021 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34300440
8.
Impaired Mitophagy in Neurons and Glial Cells during Aging and Age-Related Disorders.
Int J Mol Sci;
22(19)2021 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34638589
9.
Novel Approaches Used to Examine and Control Neurogenesis in Parkinson's Disease.
Int J Mol Sci;
22(17)2021 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34502516
10.
Spinocerebellar Ataxia-Like Presentation of the M233V PSEN1 Mutation.
Cerebellum;
19(5): 744-747, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32594361
11.
Blood lysosphingolipids accumulation in patients with parkinson's disease with glucocerebrosidase 1 mutations.
Mov Disord;
33(8): 1325-1330, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30192031
12.
Second mutation in PARK2 is absent in patients with sporadic Parkinson's disease and heterozygous exonic deletions/duplications in parkin gene.
Int J Neurosci;
127(9): 781-784, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27798970
13.
TOR1A polymorphisms in a Russian cohort with primary focal/segmental dystonia.
Int J Neurosci;
125(9): 671-7, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25203860
14.
Magnetic resonance imaging-guided focused ultrasound thalamotomy launch with remote telemedicine international proctorship.
Chronic Dis Transl Med;
10(1): 40-50, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38450308
15.
Current progress and challenges in the development of brain tissue models: How to grow up the changeable brain in vitro?
J Tissue Eng;
15: 20417314241235527, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38516227
16.
SNCA Gene Methylation in Parkinson's Disease and Multiple System Atrophy.
Epigenomes;
7(1)2023 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36810559
17.
Anomia: Deciphering Functional Neuroanatomy in Primary Progressive Aphasia Variants.
Brain Sci;
13(12)2023 Dec 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38137151
18.
Case report: A novel CACNA1S mutation associated with hypokalemic periodic paralysis.
Front Neurol;
14: 1267426, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37840943
19.
Overexpression of Parkin in the Neuronal Progenitor Cells from a Patient with Parkinson's Disease Shifts the Transcriptome Towards the Normal State.
Mol Neurobiol;
60(6): 3522-3533, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-36884134
20.
Neurophysiological hallmarks of Huntington's disease progression: an EEG and fMRI connectivity study.
Front Aging Neurosci;
15: 1270226, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38161585