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1.
Human oral lectin ZG16B acts as a cell wall polysaccharide probe to decode host-microbe interactions with oral commensals.
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(22): e2216304120, 2023 05 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37216558
2.
Stereoelectronic Effects Impact Glycan Recognition.
J Am Chem Soc;
142(5): 2386-2395, 2020 02 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31930911
3.
Interpreting the clinical significance of combined variants in multiple recessive disease genes: systematic investigation of Joubert syndrome yields little support for oligogenicity.
Genet Med;
20(2): 223-233, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28771248
4.
Mutations in CSPP1 cause primary cilia abnormalities and Joubert syndrome with or without Jeune asphyxiating thoracic dystrophy.
Am J Hum Genet;
94(1): 62-72, 2014 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24360808
5.
MKS1 regulates ciliary INPP5E levels in Joubert syndrome.
J Med Genet;
53(1): 62-72, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26490104
6.
Lectin-Seq: A method to profile lectin-microbe interactions in native communities.
Sci Adv;
9(30): eadd8766, 2023 07 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37506208
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