Detalles de la búsqueda
1.
Use of genome-wide SNP homozygosity mapping in small pedigrees to identify new mutations in VSX2 causing recessive microphthalmia and a semidominant inner retinal dystrophy.
Hum Genet;
128(1): 51-60, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20414678
2.
Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies.
Hum Mutat;
30(10): 1378-86, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19708017
3.
Clinical and genetic features of PKAN patients in a tertiary centre in Turkey.
Clin Neurol Neurosurg;
154: 34-42, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28113101
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