Detalles de la búsqueda
1.
Single substitution in H3.3G34 alters DNMT3A recruitment to cause progressive neurodegeneration.
Cell;
186(6): 1162-1178.e20, 2023 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36931244
2.
A Hematogenous Route for Medulloblastoma Leptomeningeal Metastases.
Cell;
172(5): 1050-1062.e14, 2018 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29474906
3.
SMARCA4 vulnerability in H3K27M midline glioma: A silver bullet for a lethal disease.
Mol Cell;
83(2): 163-164, 2023 Jan 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36669477
4.
Histone H3.3 K27M and K36M mutations de-repress transposable elements through perturbation of antagonistic chromatin marks.
Mol Cell;
81(23): 4876-4890.e7, 2021 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34739871
5.
A Hematogenous Route for Medulloblastoma Leptomeningeal Metastases.
Cell;
173(6): 1549, 2018 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856958
6.
H3 K27M and EZHIP Impede H3K27-Methylation Spreading by Inhibiting Allosterically Stimulated PRC2.
Mol Cell;
80(4): 726-735.e7, 2020 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33049227
7.
The Power of Human Cancer Genetics as Revealed by Low-Grade Gliomas.
Annu Rev Genet;
53: 483-503, 2019 12 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31794268
8.
Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic DNA rearrangements with TP53 mutations.
Cell;
148(1-2): 59-71, 2012 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22265402
9.
The histone mark H3K36me2 recruits DNMT3A and shapes the intergenic DNA methylation landscape.
Nature;
573(7773): 281-286, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31485078
10.
Childhood cerebellar tumours mirror conserved fetal transcriptional programs.
Nature;
572(7767): 67-73, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31043743
11.
Recurrent noncoding U1 snRNA mutations drive cryptic splicing in SHH medulloblastoma.
Nature;
574(7780): 707-711, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31664194
12.
Kabuki syndrome stem cell models reveal locus specificity of histone methyltransferase 2D (KMT2D/MLL4).
Hum Mol Genet;
31(21): 3715-3728, 2022 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35640156
13.
Comprehensive Genomic Analysis of Cemento-Ossifying Fibroma.
Mod Pathol;
37(2): 100388, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37995913
14.
Impact of trametinib on the neuropsychological profile of NF1 patients.
J Neurooncol;
167(3): 447-454, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38443693
15.
Bevacizumab in the Treatment of Refractory Brain Edema in High-grade Glioma.
J Pediatr Hematol Oncol;
46(1): e87-e90, 2024 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38032194
16.
Very Long-term Survivorship in Pediatric DIPG: Case Report and Review of the Literature.
J Pediatr Hematol Oncol;
46(4): 211-215, 2024 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38573000
17.
Advances in pediatric gliomas: from molecular characterization to personalized treatments.
Eur J Pediatr;
2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38558313
18.
Performance of the eHealth decision support tool, MIPOGG, for recognising children with Li-Fraumeni, DICER1, Constitutional mismatch repair deficiency and Gorlin syndromes.
J Med Genet;
60(12): 1218-1223, 2023 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37460202
19.
Recurrent primary intracranial sarcoma, DICER1-mutant in a pediatric patient with DICER1 syndrome: the importance of molecular testing.
Childs Nerv Syst;
2024 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38478067
20.
Using comprehensive genomic and functional analyses for resolving genotype-phenotype mismatches in children with suspected CMMRD in Lebanon: an IRRDC study.
Hum Genet;
142(4): 563-576, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36790526