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1.
Combined analysis of three Lynch syndrome cohorts confirms the modifying effects of 8q23.3 and 11q23.1 in MLH1 mutation carriers.
Int J Cancer;
132(7): 1556-64, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22987364
2.
The importance of a large sample cohort for studies on modifier genes influencing disease severity in FAP patients.
Hered Cancer Clin Pract;
11(1): 20, 2013 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24373140
3.
Comprehensive genetic analysis of seven large families with mismatch repair proficient colorectal cancer.
Genes Chromosomes Cancer;
49(6): 539-48, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20222047
4.
A genetic variant in telomerase reverse transcriptase (TERT) modifies cancer risk in Lynch syndrome patients harbouring pathogenic MSH2 variants.
Sci Rep;
11(1): 11401, 2021 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34059744
5.
A new conditional Apc-mutant mouse model for colorectal cancer.
Carcinogenesis;
31(5): 946-52, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20176656
6.
A procedure for the detection of linkage with high density SNP arrays in a large pedigree with colorectal cancer.
BMC Cancer;
7: 6, 2007 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17222328
7.
EXO1 variants occur commonly in normal population: evidence against a role in hereditary nonpolyposis colorectal cancer.
Cancer Res;
63(1): 154-8, 2003 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12517792
8.
Whole Gene Capture Analysis of 15 CRC Susceptibility Genes in Suspected Lynch Syndrome Patients.
PLoS One;
11(6): e0157381, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27300758
9.
Involvement of MBD4 inactivation in mismatch repair-deficient tumorigenesis.
Oncotarget;
6(40): 42892-904, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26503472
10.
Genetic variant in the telomerase gene modifies cancer risk in Lynch syndrome.
Eur J Hum Genet;
21(5): 511-6, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22948024
11.
Enrichment of low penetrance susceptibility loci in a Dutch familial colorectal cancer cohort.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev;
18(11): 3062-7, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19843678
12.
Heterozygous mutations in PMS2 cause hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma (Lynch syndrome).
Gastroenterology;
130(2): 312-22, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16472587
13.
Serrated adenomas and mixed polyposis caused by a splice acceptor deletion in the mouse Smad4 gene.
Genes Chromosomes Cancer;
36(3): 273-82, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12557227
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