Detalles de la búsqueda
1.
Functional and clinical characterization of a novel homozygous KCNH2 missense variant in the pore region of Kv11.1 leading to a viable but severe long-QT syndrome.
Gene;
897: 148076, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38086455
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>