Detalles de la búsqueda
1.
Inhibition of protein translation by the DISC1-Boymaw fusion gene from a Scottish family with major psychiatric disorders.
Hum Mol Genet;
23(21): 5683-705, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24908665
2.
Restoration of Sp4 in Forebrain GABAergic Neurons Rescues Hypersensitivity to Ketamine in Sp4 Hypomorphic Mice.
Int J Neuropsychopharmacol;
18(11): pyv063, 2015 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26037489
3.
A comprehensive meta-analysis of association between genetic variants of GDF5 and osteoarthritis of the knee, hip and hand.
Inflamm Res;
64(6): 405-14, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25894512
4.
Boymaw, overexpressed in brains with major psychiatric disorders, may encode a small protein to inhibit mitochondrial function and protein translation.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
168B(4): 284-95, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25943690
5.
A non-synonymous single nucleotide polymorphism in SIRT6 predicts neurological severity in Friedreich ataxia.
Front Mol Biosci;
9: 933788, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36133907
6.
Chronic nicotine, but not suramin or resveratrol, partially remediates the mania-like profile of dopamine transporter knockdown mice.
Eur Neuropsychopharmacol;
42: 75-86, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33191077
7.
A splice site mutation in CRYBA1/A3 causing autosomal dominant posterior polar cataract in a Chinese pedigree.
Mol Vis;
16: 154-60, 2010 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20142846
8.
Vitamin A depletion alters sensitivity of motor behavior to MK-801 in C57BL/6J mice.
Behav Brain Funct;
6: 7, 2010 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20180994
9.
Proteome alteration of U251 human astrocytoma cell after inhibiting retinoic acid synthesis.
Mol Cell Biochem;
323(1-2): 185-93, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19089318
10.
[Association study of an (AC)n dinucleotide repeat and schizophrenia in Asian and European populations].
Yi Chuan;
29(10): 1207-13, 2007 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17905710
11.
A novel animal model for neuroinflammation and white matter degeneration.
PeerJ;
5: e3905, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29104820
12.
Striatal dopamine D1 receptor suppression impairs reward-associative learning.
Behav Brain Res;
323: 100-110, 2017 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28143767
13.
Hippocampus protein profiling reveals aberration of malate dehydrogenase in chlorpromazine/clozapine treated rats.
Neurosci Lett;
408(1): 29-34, 2006 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16989946
14.
A novel deletion mutation in CCM1 gene (krit1) is detected in a Chinese family with cerebral cavernous malformations.
Yi Chuan Xue Bao;
33(2): 105-10, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16529293
15.
[Mutation analysis of 12S rRNA and tRNA-Ser(UCN) genes in a large Chinese family with maternally inherited nonsyndromic hearing loss by intermarriage].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi;
23(3): 303-5, 2006 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-16767669
16.
Over-expression of XIST, the Master Gene for X Chromosome Inactivation, in Females With Major Affective Disorders.
EBioMedicine;
2(8): 909-18, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26425698
17.
Association between genetic variants of DVWA and osteoarthritis of the knee and hip: a comprehensive meta-analysis.
Int J Clin Exp Med;
8(6): 9430-7, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26309605
18.
Generation and characterization of humanized mice carrying COMT158 Met/Val alleles.
Neuropsychopharmacology;
39(8): 1823-32, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24509724
19.
Identification of duplication downstream of BMP2 in a Chinese family with brachydactyly type A2 (BDA2).
PLoS One;
9(4): e94201, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24710560
20.
Prolonged Ketamine Effects in Sp4 Hypomorphic Mice: Mimicking Phenotypes of Schizophrenia.
PLoS One;
8(6): e66327, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23823008