Detalles de la búsqueda
1.
Xq22 deletions and correlation with distinct neurological disease traits in females: Further evidence for a contiguous gene syndrome.
Hum Mutat;
41(1): 150-168, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31448840
2.
Hearing loss in children with mitochondrial disorders.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol;
75(12): 1519-24, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21982076
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