Detalles de la búsqueda
1.
The KMT2A recombinome of acute leukemias in 2023.
Leukemia;
37(5): 988-1005, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019990
2.
Value of flow cytometry for MRD-based relapse prediction in B-cell precursor ALL in a multicenter setting.
Leukemia;
35(7): 1894-1906, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33318611
3.
Correction: Minimal residual disease quantification by flow cytometry provides reliable risk stratification in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia;
34(6): 1719-1720, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31822778
4.
Minimal residual disease quantification by flow cytometry provides reliable risk stratification in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia;
33(6): 1324-1336, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30552401
5.
Meiotic drive at the myotonic dystrophy locus?
Nat Genet;
6(2): 117-8, 1994 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8162064
6.
The MLL recombinome of acute leukemias in 2017.
Leukemia;
32(2): 273-284, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28701730
7.
Phenotype of a homozygous CADASIL patient in comparison to 9 age-matched heterozygous patients with the same R133C Notch3 mutation.
Stroke;
32(8): 1767-74, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11486103
8.
Evidence for a common Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) founder mutation in Scandinavia.
Eur J Hum Genet;
8(12): 918-22, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11175279
9.
mtDNA haplotype analysis in Finnish families with leber hereditary optic neuroretinopathy.
Eur J Hum Genet;
5(5): 271-9, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9412783
10.
Founder effect in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) in Scandinavia.
Eur J Hum Genet;
8(8): 631-6, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10951525
11.
Multiple founder effects in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA, Kennedy disease) around the world.
Eur J Hum Genet;
9(6): 431-6, 2001 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11436124
12.
Mutations in subunit 6 of the F1F0-ATP synthase cause two entirely different diseases.
FEBS Lett;
412(2): 351-4, 1997 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9256250
13.
Comparative analysis of minimal residual disease detection by multiparameter flow cytometry and enhanced ASO RQ-PCR in multiple myeloma.
Blood Cancer J;
4: e250, 2014 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25303369
14.
The MLL recombinome of acute leukemias in 2013.
Leukemia;
27(11): 2165-76, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23628958
15.
Calculating predictive values for the large repeat alleles at the SCA8 locus in patients with ataxia.
J Med Genet;
39(12): 935-6, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12471210
16.
[CADASIL disease: a hereditary arterial disease leading to brain infarctions and dementia]. / CADASIL-tauti: perinnöllinen aivohalvauksiin ja dementiaan johtava valtimosairaus.
Duodecim;
114(20): 2041-51, 1998.
Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-11717724
17.
Bone marrow remission status predicts leukemia contamination in ovarian biopsies collected for fertility preservation.
Leukemia;
27(5): 1183-5, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23079961
18.
A novel duplication in the FMR1 gene: implications for molecular analysis in fragile X syndrome and repeat instability.
Clin Genet;
72(6): 528-31, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17922850
19.
The occurrence of dominant spinocerebellar ataxias among 251 Finnish ataxia patients and the role of predisposing large normal alleles in a genetically isolated population.
Acta Neurol Scand;
111(3): 154-62, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15691283
20.
Enrichment of the R77C alpha-sarcoglycan gene mutation in Finnish LGMD2D patients.
Muscle Nerve;
31(2): 199-204, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15736300