Detalles de la búsqueda
1.
Progressive liver, kidney, and heart degeneration in children and adults affected by TULP3 mutations.
Am J Hum Genet;
109(5): 928-943, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35397207
2.
Development of a tool for predicting HNF1B mutations in children and young adults with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Pediatr Nephrol;
39(6): 1847-1858, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38196016
3.
[Improved Care and Treatment Options for Patients with Hyperphagia-Associated Obesity in Bardet-Biedl Syndrome]. / Verbesserte Versorgungs-und Behandlungsoptionen für Patienten mit Hyperphagie-assoziierter Adipositas bei Bardet-Biedl-Syndrom.
Klin Padiatr;
2024 Mar 08.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-38458231
4.
Emulation of the control cohort of a randomized controlled trial in pediatric kidney transplantation with Real-World Data from the CERTAIN Registry.
Pediatr Nephrol;
38(5): 1621-1632, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36264431
5.
Systematic evaluation of olfaction in patients with hereditary cystic kidney diseases/renal ciliopathies.
J Med Genet;
58(9): 629-636, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32917769
6.
mTOR-Activating Mutations in RRAGD Are Causative for Kidney Tubulopathy and Cardiomyopathy.
J Am Soc Nephrol;
32(11): 2885-2899, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34607910
7.
First Reported Nosocomial Outbreak of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 in a Pediatric Dialysis Unit.
Clin Infect Dis;
72(2): 265-270, 2021 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33501962
8.
NPHP1 gene-associated nephronophthisis is associated with an occult retinopathy.
Kidney Int;
100(5): 1092-1100, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34153329
9.
Germline De Novo Mutations in ATP1A1 Cause Renal Hypomagnesemia, Refractory Seizures, and Intellectual Disability.
Am J Hum Genet;
103(5): 808-816, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388404
10.
Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol;
36(2): 463-471, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32715379
11.
[Kidney Cysts and Cystic Nephropathies in Children - A Consensus Guideline by 10 German Medical Societies]. / Nierenzysten und zystische Nierenerkrankungen bei Kindern (AWMF S2k-Leitlinie).
Klin Padiatr;
232(5): 228-248, 2020 Sep.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-32659844
12.
Imaging of Kidney Cysts and Cystic Kidney Diseases in Children: An International Working Group Consensus Statement.
Radiology;
290(3): 769-782, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30599104
13.
Treatment and long-term outcome in primary distal renal tubular acidosis.
Nephrol Dial Transplant;
34(6): 981-991, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30773598
14.
HNF1B nephropathy has a slow-progressive phenotype in childhood-with the exception of very early onset cases: results of the German Multicenter HNF1B Childhood Registry.
Pediatr Nephrol;
34(6): 1065-1075, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30666461
15.
Risk Factors for Early Dialysis Dependency in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease.
J Pediatr;
199: 22-28.e6, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29753540
16.
Multimodal lipid-lowering treatment in pediatric patients with homozygous familial hypercholesterolemia-target attainment requires further increase of intensity.
Pediatr Nephrol;
33(7): 1199-1208, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29502162
17.
Vaccination titres pre- and post-transplant in paediatric renal transplant recipients and the impact of immunosuppressive therapy.
Pediatr Nephrol;
33(5): 897-910, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29322328
18.
Incomplete vaccination coverage in European children with end-stage kidney disease prior to renal transplantation.
Pediatr Nephrol;
33(2): 341-350, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28983694
19.
Outcome of renal transplantation in small infants: a match-controlled analysis.
Pediatr Nephrol;
33(6): 1057-1068, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29536257
20.
Correction to: Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol;
36(12): 4015, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553238